Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48310| ORCID: |  http://orcid.org/0009-0003-0420-5003 |
| Tipo do documento: | Trabalho de Conclusão de Residência |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Título: | Associação entre hemoglobinúria paroxística noturna e acometimento renal glomerular por depósitos de igA: um relato de caso |
| Autor(es): | Moura, Ana Luiza Cleto |
| Primeiro orientador: | Netto, Marcus |
| Primeiro coorientador: | Rezende, Thiago |
| Primeiro membro da banca: | Hirano, Bruno |
| Resumo: | A hemoglobinúria paroxística noturna é uma doença rara causada por uma mutação adquirida no gene da fosfatidilnositol glicana classe A ( PIG-A). Essa mutação causa redução ou ausência de proteínas que atuam como inibidoras do complemento, quando há portanto essa redução ou ausência há uma suscetibilidade das membranas das células sanguíneas ( eritrócitos, granulócitos, monócitos, plaquetas, linfócitos T e B e células NK) à destruição pelo complemento ocorrendo hemólise intravascular e eventos trombóticos. A HPN geralmente atinge ambos os sexos e ocorre entre a terceira e quarta década de vida. Já a nefropatia por igA também conhecida como doença de Berger é uma glomerulonefrite primária, sendo classificada entre as glomerulonefrites como a mais comum do mundo, ela ocorre devido deposição de igA no mesângio glomerular e geralmente cursa com hematúria que pode ser macroscópica ou microscópica , em alguns casos com lesão renal aguda de evolução rápida e grave manifestando como uma glomerulonefrite rapidamente progressiva e em outros casos evoluindo como síndrome nefrótica. Quando o paciente além do acometimento renal apresenta manifestações sistêmicas como artralgia, dor abdominal e púrpura palpável, esse conjunto de sintomas é chamado de vasculite por IgA, que pode ser primária ou secundária geralmente a HIV, cirrose, doenças inflamatórias intestinais e algumas infecções. |
| Palavras-chave: | Hemoglobinúria paroxística noturna Nefropatia por igA glomerulonefrite |
| Área(s) do CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
| Referência: | MOURA, Ana Luiza Cleto. Associação entre hemoglobinúria paroxística noturna e acometimento renal glomerular por depósitos de igA: um relato de caso. 2026. 9 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Residência em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026. |
| URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48310 |
| Data de defesa: | 28-Jan-2026 |
| Aparece nas coleções: | COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| AssociaçãoEntreHemoglobinúria.pdf | 589.74 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons
