1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Faculdade de Medicina (FAMED)
  3. COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica
Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48310
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorMoura, Ana Luiza Cleto-
dc.date.accessioned2026-02-19T12:54:50Z-
dc.date.available2026-02-19T12:54:50Z-
dc.date.issued2026-01-28-
dc.identifier.citationMOURA, Ana Luiza Cleto. Associação entre hemoglobinúria paroxística noturna e acometimento renal glomerular por depósitos de igA: um relato de caso. 2026. 9 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Residência em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48310-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectHemoglobinúria paroxística noturnapt_BR
dc.subjectNefropatia por igApt_BR
dc.subjectglomerulonefritept_BR
dc.titleAssociação entre hemoglobinúria paroxística noturna e acometimento renal glomerular por depósitos de igA: um relato de casopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Residênciapt_BR
dc.contributor.advisor-co1Rezende, Thiago-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7351877531402432pt_BR
dc.contributor.advisor1Netto, Marcus-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0853119429254827pt_BR
dc.contributor.referee1Hirano, Bruno-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8369978438263679pt_BR
dc.description.resumoA hemoglobinúria paroxística noturna é uma doença rara causada por uma mutação adquirida no gene da fosfatidilnositol glicana classe A ( PIG-A). Essa mutação causa redução ou ausência de proteínas que atuam como inibidoras do complemento, quando há portanto essa redução ou ausência há uma suscetibilidade das membranas das células sanguíneas ( eritrócitos, granulócitos, monócitos, plaquetas, linfócitos T e B e células NK) à destruição pelo complemento ocorrendo hemólise intravascular e eventos trombóticos. A HPN geralmente atinge ambos os sexos e ocorre entre a terceira e quarta década de vida. Já a nefropatia por igA também conhecida como doença de Berger é uma glomerulonefrite primária, sendo classificada entre as glomerulonefrites como a mais comum do mundo, ela ocorre devido deposição de igA no mesângio glomerular e geralmente cursa com hematúria que pode ser macroscópica ou microscópica , em alguns casos com lesão renal aguda de evolução rápida e grave manifestando como uma glomerulonefrite rapidamente progressiva e em outros casos evoluindo como síndrome nefrótica. Quando o paciente além do acometimento renal apresenta manifestações sistêmicas como artralgia, dor abdominal e púrpura palpável, esse conjunto de sintomas é chamado de vasculite por IgA, que pode ser primária ou secundária geralmente a HIV, cirrose, doenças inflamatórias intestinais e algumas infecções.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseResidência Ciências da Saúdept_BR
dc.sizeorduration9pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.orcid.putcode206229155-
Appears in Collections:COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
AssociaçãoEntreHemoglobinúria.pdf589.74 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons