1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
2. Instituto de Ciências Biomédicas (ICBIM)
3. TCC - Ciências Biomédicas

ORCID:	http://orcid.org/0009-0007-6926-4409
Tipo de documento:	Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acceso:	Acesso Aberto
Título:	Atividade antiviral de compostos sintéticos derivados do Benzotiazol na replicação do zika vírus in vitro
Título (s) alternativo (s):	106 / 5.000 antiviral activity of synthetic compounds derived from benzothiazole in zika virus replication in vitro
Autor:	Antoniucci, Giovanna André
Primer orientador:	Jardim, Ana Carolina Gomes
Primer coorientador:	Cassani, Natasha Marques
Primer miembro de la banca:	Santos, Igor de Andrade
Segundo miembro de la banca:	Pereira, Alexandre Borin
Resumen:	O Orthoflavivirus zikaense (Zika vírus - ZIKV) é um arbovírus responsável pela Febre Zika. Está relacionado com o desenvolvimento de complicações neurológicas como microcefalia em recém-nascidos e Síndrome de Guillain-Barré em adultos. Sua transmissão ocorre principalmente pela picada do mosquito do gênero Aedes sp. Atualmente, não existem fármacos específicos para combater a infecção pelo ZIKV, e, portanto, o desenvolvimento de novas terapias antivirais torna-se fundamental. Com base nisso, compostos derivados do benzotiazol representam fontes promissoras de novos antivirais, visto suas propriedades farmacológicas e capacidade previamente reportada de se ligarem a proteínas virais não-estruturais, como demonstrado para o vírus da Dengue (DENV) e vírus da hepatite C (HCV). Com isso, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiviral de 10 compostos derivados do aminobenzotiazol na replicação do ZIKV in vitro. A atividade antiviral dos compostos foi testada utilizando células de rim de hamster neonato (BHK-21) que expressam continuamente o replicon subgenômico ZIKV-IRES-Neo (BHK-21-ZIKV-IRES-Neo), o qual contém a região genômica correspondente às proteínas não-estruturais do ZIKV, o gene reporter Renilla luciferase (Rluc) e o gene da enzima Geneticina-N-Acetiltransferase, que confere resistência ao antibiótico Geneticina. A viabilidade celular dos compostos foi determinada nas concentrações de 50, 10 e 2 µM, por ensaio de MTT (Brometo de 3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-Difeniltetrazólio), e a maior concentração não-citotóxica foi utilizada para a avaliação da atividade antiviral. Para o ensaio antiviral, a luminescência das células foi avaliada após 72h por meio do ensaio de Renilla-luciferase, no qual a diminuição dos sinais de luminescência é proporcional aos níveis de replicação das proteínas. Os resultados demostraram que dos 10 compostos derivados do aminobenzotiazol, os compostos CAC153, CAC154 e DNF9 reduziram a replicação do ZIKV, resultando em valores de índice de seletividade de 1,7; 2,4 e 2,8, respectivamente. Com isso, esses resultados indicam que derivados de aminobenzotiazol se apresentam como uma promissora fonte de moléculas para o desenvolvimento de novos fármacos antivirais que atuem no tratamento de doenças associadas à infecção pelo ZIKV.
Palabras clave:	Zika-vírus Antiviral Replicação Benzotiazol Replication Benzothiazole
Área (s) del CNPq:	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::BIOLOGIA E FISIOLOGIA DOS MICROORGANISMOS::VIROLOGIA
Idioma:	por
País:	Brasil
Editora:	Universidade Federal de Uberlândia
Cita:	ANTONIUCCI, Giovanna André. Atividade Antiviral de compostos sintéticos derivados do Benzotiazol na replicação do Zika Vírus in vitro. 2024. 39 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2024.
URI:	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/42171
Fecha de defensa:	29-abr-2024
Aparece en las colecciones:	TCC - Ciências Biomédicas

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