1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Ciências Biomédicas (ICBIM)
  3. TCC - Ciências Biomédicas
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dc.creatorAntoniucci, Giovanna André-
dc.date.accessioned2024-08-13T13:34:52Z-
dc.date.available2024-08-13T13:34:52Z-
dc.date.issued2024-04-29-
dc.identifier.citationANTONIUCCI, Giovanna André. Atividade Antiviral de compostos sintéticos derivados do Benzotiazol na replicação do Zika Vírus in vitro. 2024. 39 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/42171-
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectZika-víruspt_BR
dc.subjectAntiviralpt_BR
dc.subjectReplicaçãopt_BR
dc.subjectBenzotiazolpt_BR
dc.subjectReplicationpt_BR
dc.subjectBenzothiazolept_BR
dc.titleAtividade antiviral de compostos sintéticos derivados do Benzotiazol na replicação do zika vírus in vitropt_BR
dc.title.alternative106 / 5.000 antiviral activity of synthetic compounds derived from benzothiazole in zika virus replication in vitropt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Cassani, Natasha Marques-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7568339804522929pt_BR
dc.contributor.advisor1Jardim, Ana Carolina Gomes-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7960921685798643pt_BR
dc.contributor.referee1Santos, Igor de Andrade-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6589573434199212pt_BR
dc.contributor.referee2Pereira, Alexandre Borin-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3424545305151202pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8810130633295599pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO Orthoflavivirus zikaense (Zika vírus - ZIKV) é um arbovírus responsável pela Febre Zika. Está relacionado com o desenvolvimento de complicações neurológicas como microcefalia em recém-nascidos e Síndrome de Guillain-Barré em adultos. Sua transmissão ocorre principalmente pela picada do mosquito do gênero Aedes sp. Atualmente, não existem fármacos específicos para combater a infecção pelo ZIKV, e, portanto, o desenvolvimento de novas terapias antivirais torna-se fundamental. Com base nisso, compostos derivados do benzotiazol representam fontes promissoras de novos antivirais, visto suas propriedades farmacológicas e capacidade previamente reportada de se ligarem a proteínas virais não-estruturais, como demonstrado para o vírus da Dengue (DENV) e vírus da hepatite C (HCV). Com isso, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiviral de 10 compostos derivados do aminobenzotiazol na replicação do ZIKV in vitro. A atividade antiviral dos compostos foi testada utilizando células de rim de hamster neonato (BHK-21) que expressam continuamente o replicon subgenômico ZIKV-IRES-Neo (BHK-21-ZIKV-IRES-Neo), o qual contém a região genômica correspondente às proteínas não-estruturais do ZIKV, o gene reporter Renilla luciferase (Rluc) e o gene da enzima Geneticina-N-Acetiltransferase, que confere resistência ao antibiótico Geneticina. A viabilidade celular dos compostos foi determinada nas concentrações de 50, 10 e 2 µM, por ensaio de MTT (Brometo de 3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-Difeniltetrazólio), e a maior concentração não-citotóxica foi utilizada para a avaliação da atividade antiviral. Para o ensaio antiviral, a luminescência das células foi avaliada após 72h por meio do ensaio de Renilla-luciferase, no qual a diminuição dos sinais de luminescência é proporcional aos níveis de replicação das proteínas. Os resultados demostraram que dos 10 compostos derivados do aminobenzotiazol, os compostos CAC153, CAC154 e DNF9 reduziram a replicação do ZIKV, resultando em valores de índice de seletividade de 1,7; 2,4 e 2,8, respectivamente. Com isso, esses resultados indicam que derivados de aminobenzotiazol se apresentam como uma promissora fonte de moléculas para o desenvolvimento de novos fármacos antivirais que atuem no tratamento de doenças associadas à infecção pelo ZIKV.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiomedicinapt_BR
dc.sizeorduration39pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::BIOLOGIA E FISIOLOGIA DOS MICROORGANISMOS::VIROLOGIApt_BR
dc.orcid.putcode165470426-
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