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Tipo de documento: Tese
Tipo de acceso: Acesso Embargado
Fecha de embargo: 2025-09-29
Título: Estudo químico dos frutos e da biossíntese dos alcaloides piperidínicos de Senna spectabilis
Título (s) alternativo (s): Chemical study of the fruits and biosynthesis of piperidine alkaloids from Senna spectabilis
Autor: Barbosa, Marilia Fontes
Primer orientador: Pivatto, Marcos
Primer coorientador: Pivatto, Amanda Danuello
Primer miembro de la banca: Crotti, Antônio Eduardo Miller
Segundo miembro de la banca: Sousa, Raquel Maria Ferreira de
Tercer miembro de la banca: Lago, Joao Henrique Ghilardi
Cuarto miembro de la banca: Sousa, Lorena Ramos Freitas de
Resumen: Senna spectabilis (Fabaceae) é uma importante espécie presente em todo o território brasileiro, rica em diversidade química, que tem como constituintes majoritários os alcaloides piperidínicos que apresentam ação sobre o sistema nervoso central, atuando na inibição da acetilcolinesterase, enzima relacionada ao processo cognitivo, cuja deficiência está relacionada a doença de Alzheimer. Essa variedade de moléculas ativas, colocam as plantas como protagonistas promissores na descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. No entanto, a crescente degradação ambiental compromete a produção desses metabólitos. Tais fatos nos motivaram para o estudo químico dos frutos de S. spectabilis, visando o isolamento de novos compostos, bem como o estudo da biossíntese dos alcaloides piperidínicos, para uma melhor compreensão das vias de produção desses metabólitos. Inicialmente o extrato etanólico dos frutos verdes foi preparado, submetido a extração líquido-líquido com solventes de polaridade crescente. A fração alcaloidica (CH2Cl2) foi submetida a cromatografia em coluna, o que resultou no isolamentos dos alcaloides (–)-cassina (8) (12,0 mg) e (–)-espectalina (14) (11,4 mg), e na mistura dos homólogos 3-O-feruloilcassina (26) e 3-O-feruloilespectalina (27) (14,4 mg). Os compostos isolados tiveram suas estruturas elucidadas através de técnicas espectrométricas (IES-EM) e espectroscópicas (RMN). Na elucidação das vias biossintéticas, sementes foram cultivadas em terra para atestar o metabolismo ativo da espécie, confirmado pelas análises de CG-EM que demonstraram na fração em clorofórmio a presença do alcaloide (8), bem como seu aumento substancial ao longo do período de crescimento. As condições de cultivo in vitro, das sementes de S. spectabilis foram otimizadas, sendo o meio de cultura Wood Plant (WP) o que apresentou os melhores resultados. Nos experimentos de crescimento com adição de 1-13C-D-glicose (54 dias) foi observado padrão de incorporação nos alcaloides piperidínicos, na fração em clorofórmio das partes aéreas (EC-PA). Dessa fração, foi isolado o alcaloide (8) (0,5 mg). A análise dos resultados de CLAE-IES-EM e CG-EM indicaram que a formação desses alcaloides em S. spectabilis é proveniente da via do acetato.
Abstract: Senna spectabilis (Fabaceae) is an important species found throughout the Brazilian territory, rich in chemical diversity, with piperidine alkaloids as its major constituents. These alkaloids exhibit action on the central nervous system by inhibiting acetylcholinesterase, an enzyme linked to cognitive processes, whose deficiency is associated with Alzheimer's disease. This array of active molecules positions plants as promising protagonists in the discovery and development of new medicines. However, due to the escalating environmental degradation compromised the production of these metabolites. These facts have motivated us to conduct a chemical study of S. spectabilis fruits, aiming to isolate new compounds, as well as investigate the biosynthesis of piperidine alkaloids for a better understanding of the pathways responsible for producing these metabolites. Initially, the ethanolic extract of green fruits was prepared and subjected to liquid-liquid extraction with solvents of increasing polarity. The alkaloid fraction (CH2Cl2) was subjected to column chromatography resulting in the isolation of the alkaloids (– )-cassine (8) (12.0 mg) and (–)-spectaline (14) (11.4 mg), along with a mixture of homologs 3-O-feruloylcassine (26) and 3-O-feruloylspectaline (27) (14.4 mg). The isolated compounds structures were elucidated through spectroscopic techniques (IES-MS) and spectrometric methods (NMR). For the elucidation of biosynthetic pathways, seeds were cultivated in soil to confirm the active metabolism of the species, as evidenced by GC-MS analyses demonstrating the presence of alkaloid (8) in the chloroform fraction, with its substantial increase over the growth period. In vitro cultivation conditions of S. spectabilis seeds were optimized, being Wood Plant (WP) culture medium, which presented the best results. In growth experiments with the addition of 1-13C-D-glucose (54 days), a pattern of incorporation into piperidine alkaloids was observed in the chloroform fraction of the aerial parts (EC-PA), analyzed via GC-MS. From this fraction, alkaloid (8) (0.5 mg) was isolated. The analysis of HPLC-IES-MS and GC-MS results suggests that the formation of these alkaloids in S. spectabilis originates from the acetate pathway.
Palabras clave: alcaloides piperidínicos
biossíntese
produtos naturais
Senna spectabilis
Piperidine alkaloids
biosynthesis
natural products
Senna spectabilis
Área (s) del CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
Tema: Química
Alcalóides
Biossíntese
Árvores frutíferas
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Programa: Programa de Pós-graduação em Química
Cita: BARBOSA, Marilia Fontes. Estudo químico dos frutos e da biossíntese dos alcaloides piperidínicos de Senna spectabilis. 2023. 156 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.te.2023.535
Identificador del documento: http://doi.org/10.14393/ufu.te.2023.535
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/39243
Fecha de defensa: 30-ago-2023
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