1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
2. Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal (ICENP / Pontal)
3. TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)

Tipo do documento:	Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acesso:	Acesso Aberto
Término do embargo:	2023-10-29
Título:	CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional
Autor(es):	Leme, Lucas Mizuki
Primeiro orientador:	Wolkers, Carla Patrícia Bejo
Primeiro coorientador:	Rezende, Alexandre Azenha Alves de
Primeiro membro da banca:	Calábria, Luciana Karen
Segundo membro da banca:	Marson, Leonardo Augusto
Resumo:	A depressão é um dos transtornos mentais mais comuns na sociedade atual, podendo ser classificada em: Transtorno Depressivo Maior, Transtorno Dístimico e Transtorno Depressivo Sem Outra Especificação. Seu tratamento é realizado, principalmente, pelo uso de antidepressivos. Estes medicamentos são divididos em diversas classes, sendo uma delas a dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina, na qual está o escitalopram, considerado o composto mais potente, seletivo e eficaz na inibição da recaptação da serotonina comparado com os demais antidepressivos da mesma classe. Em Homo sapiens, o escitalopram é metabolizado no fígado pela ação das enzimas do citocromo P450 (CYP450), CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6. O presente estudo objetivou avaliar a similaridade entre as enzimas associadas à metabolização do escitalopram em seres humanos e em zebrafish (Danio rerio), com intuito de subsidiar o uso deste peixe como modelo biológico para os estudos dos efeitos do escitalopram e seus metabólitos. Por meio de ferramentas de biologia computacional e a análise de similaridade da sequência de nucleotídeos e de aminoácidos da enzima CYP2D6 foi possível demonstrar que a enzima CYP3A65 de D. rerio é candidata na biotransformação do escitalopram nesta espécie. Este resultado baseia-se em análises realizadas in silico e em dados já existentes na literatura, substanciando a necessidade da realização de experimentos in vivo para comprovar o papel da CYP3A65 na metabolização do escitalopram e dos seus metabólitos formados.
Palavras-chave:	Serotonina CYP450 In silico Homo sapiens Zebrafish
Área(s) do CNPq:	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
Idioma:	por
País:	Brasil
Editora:	Universidade Federal de Uberlândia
Referência:	LEME, Lucas Mizuki. CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional. 2021. 44 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2021.
URI:	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33081
Data de defesa:	29-Out-2021
Aparece nas coleções:	TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)

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