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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33081
Tipo do documento: | Trabalho de Conclusão de Curso |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Término do embargo: | 2023-10-29 |
Título: | CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional |
Autor(es): | Leme, Lucas Mizuki |
Primeiro orientador: | Wolkers, Carla Patrícia Bejo |
Primeiro coorientador: | Rezende, Alexandre Azenha Alves de |
Primeiro membro da banca: | Calábria, Luciana Karen |
Segundo membro da banca: | Marson, Leonardo Augusto |
Resumo: | A depressão é um dos transtornos mentais mais comuns na sociedade atual, podendo ser classificada em: Transtorno Depressivo Maior, Transtorno Dístimico e Transtorno Depressivo Sem Outra Especificação. Seu tratamento é realizado, principalmente, pelo uso de antidepressivos. Estes medicamentos são divididos em diversas classes, sendo uma delas a dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina, na qual está o escitalopram, considerado o composto mais potente, seletivo e eficaz na inibição da recaptação da serotonina comparado com os demais antidepressivos da mesma classe. Em Homo sapiens, o escitalopram é metabolizado no fígado pela ação das enzimas do citocromo P450 (CYP450), CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6. O presente estudo objetivou avaliar a similaridade entre as enzimas associadas à metabolização do escitalopram em seres humanos e em zebrafish (Danio rerio), com intuito de subsidiar o uso deste peixe como modelo biológico para os estudos dos efeitos do escitalopram e seus metabólitos. Por meio de ferramentas de biologia computacional e a análise de similaridade da sequência de nucleotídeos e de aminoácidos da enzima CYP2D6 foi possível demonstrar que a enzima CYP3A65 de D. rerio é candidata na biotransformação do escitalopram nesta espécie. Este resultado baseia-se em análises realizadas in silico e em dados já existentes na literatura, substanciando a necessidade da realização de experimentos in vivo para comprovar o papel da CYP3A65 na metabolização do escitalopram e dos seus metabólitos formados. |
Palavras-chave: | Serotonina CYP450 In silico Homo sapiens Zebrafish |
Área(s) do CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
Referência: | LEME, Lucas Mizuki. CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional. 2021. 44 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2021. |
URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33081 |
Data de defesa: | 29-Out-2021 |
Aparece nas coleções: | TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal) |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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