CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional

Leme, Lucas Mizuki

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Leme, Lucas Mizuki	-
dc.date.accessioned	2021-11-03T20:15:20Z	-
dc.date.available	2021-11-03T20:15:20Z	-
dc.date.issued	2021-10-29	-
dc.identifier.citation	LEME, Lucas Mizuki. CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional. 2021. 44 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2021.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33081	-
dc.description.sponsorship	Pesquisa sem auxílio de agências de fomento	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Serotonina	pt_BR
dc.subject	CYP450	pt_BR
dc.subject	In silico	pt_BR
dc.subject	Homo sapiens	pt_BR
dc.subject	Zebrafish	pt_BR
dc.title	CYP3A65 de Danio rerio como responsável pela metabolização de escitalopram: uma abordagem por biologia computacional	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor-co1	Rezende, Alexandre Azenha Alves de	-
dc.contributor.advisor-co1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9751160400590652	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Wolkers, Carla Patrícia Bejo	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/4709185620670481	pt_BR
dc.contributor.referee1	Calábria, Luciana Karen	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5894293638314281	pt_BR
dc.contributor.referee2	Marson, Leonardo Augusto	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/7610300332897645	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/4043337555505616	pt_BR
dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	A depressão é um dos transtornos mentais mais comuns na sociedade atual, podendo ser classificada em: Transtorno Depressivo Maior, Transtorno Dístimico e Transtorno Depressivo Sem Outra Especificação. Seu tratamento é realizado, principalmente, pelo uso de antidepressivos. Estes medicamentos são divididos em diversas classes, sendo uma delas a dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina, na qual está o escitalopram, considerado o composto mais potente, seletivo e eficaz na inibição da recaptação da serotonina comparado com os demais antidepressivos da mesma classe. Em Homo sapiens, o escitalopram é metabolizado no fígado pela ação das enzimas do citocromo P450 (CYP450), CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6. O presente estudo objetivou avaliar a similaridade entre as enzimas associadas à metabolização do escitalopram em seres humanos e em zebrafish (Danio rerio), com intuito de subsidiar o uso deste peixe como modelo biológico para os estudos dos efeitos do escitalopram e seus metabólitos. Por meio de ferramentas de biologia computacional e a análise de similaridade da sequência de nucleotídeos e de aminoácidos da enzima CYP2D6 foi possível demonstrar que a enzima CYP3A65 de D. rerio é candidata na biotransformação do escitalopram nesta espécie. Este resultado baseia-se em análises realizadas in silico e em dados já existentes na literatura, substanciando a necessidade da realização de experimentos in vivo para comprovar o papel da CYP3A65 na metabolização do escitalopram e dos seus metabólitos formados.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Ciências Biológicas	pt_BR
dc.sizeorduration	44	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA	pt_BR
dc.description.embargo	2023-10-29	-
Appears in Collections:	TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)

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