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Tipo de documento: Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Título: Hipofosfatasia e suas manifestaçoes bucais: Relato de Caso
Título (s) alternativo (s): Hypophosphatasia and its oral manifestations: Case Report
Autor: Gomes, Paula de Freitas Moreira
Primer orientador: Prado, Alessandra Maia de Castro
Primer coorientador: Marques, Késia Lara dos Santos
Primer miembro de la banca: Oliveira, Danielly Cunha Araújo Ferreira de
Segundo miembro de la banca: Oliveira, Fabiana Sodré de
Tercer miembro de la banca: Oliveira, Lilian Vieira
Resumen: A hipofosfatasia é uma doença hereditária autossômica recessiva ou dominante que afeta ambos os sexos e raças caracterizada pela falha na ação da enzima - TNAP primordial na formação de tecidos mineralizados. A manifestação da mesma pode ocorrer desde o nascimento de um feto desmineralizado até fraturas patológicas das extremidades inferiores (fase adulta). Alguns sinais clínicos comuns são: perda prematura dos dentes decíduos, redução do osso alveolar, hipomineralização craniofacial, aumento da câmara pulpar, alterações de forma, estrutura e cronologia dentária. Através de exames laboratoriais, clínicos e imaginológicos observou se: Alterações morfológicas no crânio, séricas, baixa estatura e manifestações orais, que levaram à, exclusão do diagnóstico prévio de raquitismo e o tratamento de hipofosfatasia. Este relato objetiva correlacionar os achados literários e clínicos do caso, e relatar as intervenções odontológicas evidenciando o papel do cirurgião-dentista no diagnóstico e preservação da saúde.
Abstract: La hipofosfatasia es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva o dominante que afecta a ambos sexos y razas caracterizada por la falla en la acción de la enzima - TNAP primordial en la formación de tejidos mineralizados. La manifestación de la misma puede ocurrir desde el nacimiento de un feto desmineralizado hasta fracturas patológicas de las extremidades inferiores (fase adulta). Algunos signos clínicos comunes son: pérdida prematura de los dientes decimales, reducción del hueso alveolar, hipomineralización craneofacial, aumento de la cámara pulpar, cambios de forma, estructura y cronología dental. Através de exámenes de laboratorio, clínicos e imaginológicos se observó: alteraciones morfológicas del cráneo, séricas, baja estatura y manifestaciones orales, que llevaron a la exclusión del diagnóstico previo de raquitismo y al tratamiento de hipofosfatasia. Este relato objetiva correlacionar los hallazgos literarios y clínicos del caso, relatar las intervenciones odontológicas evidenciando el papel del cirujano-dentista en el diagnóstico y preservación de la salud.
Hypophosphatasia is an autosomal recessive or dominant hereditary disease affecting both sexes and races characterized by a failure of the - TNAP enzyme primordial in the process of mineralization tissues. The manifestation of the desease can occur from the birth of a demineralized fetus to pathological fractures of the lower extremities (adult phase). Some common clinical signs are: premature loss of deciduous teeth, reduction of alveolar bone, craniofacial hypomineralization, enlargement of the pulp chamber, changes in shape, structure and chronology of teeth. Clinical and imaging examinations revealed: morphological alterations in the skull, serum, short stature and oral manifestations, which led to the exclusion of previous diagnosis of rachitis and the treatment of hypophosphatasia. This report aims to correlate the literary and clinical findings of the case, and to report dental interventions evidencing the role of the dentist in the diagnosis and preservation of health.
Palabras clave: Anomalias congênitas
Fosfatase alcalina / genética
Hipofosfatasia / genética
Anomalías congénitas
Fosfatasa alcalina / genética
Hipofosfatasia / genética
Congenital Abnormalities
Alkaline Phosphatase/genetics
Hypophosphatasia/genetics
Área (s) del CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA::ODONTOPEDIATRIA
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::SAUDE MATERNO-INFANTIL
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::PEDIATRIA
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ENDOCRINOLOGIA
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ENFERMAGEM::ENFERMAGEM PEDIATRICA
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Cita: GOMES, Paula de Freitas Moreira. Hipofosfatasia e suas manifestações bucais: Relato de caso. 2018. 28 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018.
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21651
Fecha de defensa: 23-may-2018
Aparece en las colecciones:TCC - Odontologia

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