Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21651
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorGomes, Paula de Freitas Moreira-
dc.date.accessioned2018-06-26T20:49:22Z-
dc.date.available2018-06-26T20:49:22Z-
dc.date.issued2018-05-23-
dc.identifier.citationGOMES, Paula de Freitas Moreira. Hipofosfatasia e suas manifestações bucais: Relato de caso. 2018. 28 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21651-
dc.description.abstractLa hipofosfatasia es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva o dominante que afecta a ambos sexos y razas caracterizada por la falla en la acción de la enzima - TNAP primordial en la formación de tejidos mineralizados. La manifestación de la misma puede ocurrir desde el nacimiento de un feto desmineralizado hasta fracturas patológicas de las extremidades inferiores (fase adulta). Algunos signos clínicos comunes son: pérdida prematura de los dientes decimales, reducción del hueso alveolar, hipomineralización craneofacial, aumento de la cámara pulpar, cambios de forma, estructura y cronología dental. Através de exámenes de laboratorio, clínicos e imaginológicos se observó: alteraciones morfológicas del cráneo, séricas, baja estatura y manifestaciones orales, que llevaron a la exclusión del diagnóstico previo de raquitismo y al tratamiento de hipofosfatasia. Este relato objetiva correlacionar los hallazgos literarios y clínicos del caso, relatar las intervenciones odontológicas evidenciando el papel del cirujano-dentista en el diagnóstico y preservación de la salud.pt_BR
dc.description.abstractHypophosphatasia is an autosomal recessive or dominant hereditary disease affecting both sexes and races characterized by a failure of the - TNAP enzyme primordial in the process of mineralization tissues. The manifestation of the desease can occur from the birth of a demineralized fetus to pathological fractures of the lower extremities (adult phase). Some common clinical signs are: premature loss of deciduous teeth, reduction of alveolar bone, craniofacial hypomineralization, enlargement of the pulp chamber, changes in shape, structure and chronology of teeth. Clinical and imaging examinations revealed: morphological alterations in the skull, serum, short stature and oral manifestations, which led to the exclusion of previous diagnosis of rachitis and the treatment of hypophosphatasia. This report aims to correlate the literary and clinical findings of the case, and to report dental interventions evidencing the role of the dentist in the diagnosis and preservation of health.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnomalias congênitaspt_BR
dc.subjectFosfatase alcalina / genéticapt_BR
dc.subjectHipofosfatasia / genéticapt_BR
dc.subjectAnomalías congénitaspt_BR
dc.subjectFosfatasa alcalina / genéticapt_BR
dc.subjectHipofosfatasia / genéticapt_BR
dc.subjectCongenital Abnormalitiespt_BR
dc.subjectAlkaline Phosphatase/geneticspt_BR
dc.subjectHypophosphatasia/geneticspt_BR
dc.titleHipofosfatasia e suas manifestaçoes bucais: Relato de Casopt_BR
dc.title.alternativeHypophosphatasia and its oral manifestations: Case Reportpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Marques, Késia Lara dos Santos-
dc.contributor.advisor1Prado, Alessandra Maia de Castro-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5083393156700664pt_BR
dc.contributor.referee1Oliveira, Danielly Cunha Araújo Ferreira de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1476120663808129pt_BR
dc.contributor.referee2Oliveira, Fabiana Sodré de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4466872588578468pt_BR
dc.contributor.referee3Oliveira, Lilian Vieira-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6402568627854278pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA hipofosfatasia é uma doença hereditária autossômica recessiva ou dominante que afeta ambos os sexos e raças caracterizada pela falha na ação da enzima - TNAP primordial na formação de tecidos mineralizados. A manifestação da mesma pode ocorrer desde o nascimento de um feto desmineralizado até fraturas patológicas das extremidades inferiores (fase adulta). Alguns sinais clínicos comuns são: perda prematura dos dentes decíduos, redução do osso alveolar, hipomineralização craniofacial, aumento da câmara pulpar, alterações de forma, estrutura e cronologia dentária. Através de exames laboratoriais, clínicos e imaginológicos observou se: Alterações morfológicas no crânio, séricas, baixa estatura e manifestações orais, que levaram à, exclusão do diagnóstico prévio de raquitismo e o tratamento de hipofosfatasia. Este relato objetiva correlacionar os achados literários e clínicos do caso, e relatar as intervenções odontológicas evidenciando o papel do cirurgião-dentista no diagnóstico e preservação da saúde.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseOdontologiapt_BR
dc.sizeorduration28pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA::ODONTOPEDIATRIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::SAUDE MATERNO-INFANTILpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::PEDIATRIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ENDOCRINOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ENFERMAGEM::ENFERMAGEM PEDIATRICApt_BR
Appears in Collections:TCC - Odontologia

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
HipofosfatasiaSuasManifestações.pdf459.8 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.