1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
2. Instituto de Biotecnologia (IBTEC)
3. TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

Tipo de documento:	Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acceso:	Acesso Aberto
Título:	Avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular
Autor:	Reis, Othávio Rodrigues
Primer orientador:	Oliveira Guedmiller, Guedmiller Souza Oliveira
Primer miembro de la banca:	Nicolau Junior, Nilson Nicolau Junior
Segundo miembro de la banca:	Franca , Eduardo de Faria
Resumen:	O câncer de pele constitui o tipo de neoplasia mais incidente no Brasil. Nesse contexto, os psoralenos representam uma classe de furanocumarinas com reconhecido potencial fotobiológico, embora sua aplicação terapêutica seja limitada pelo potencial mutagênico associado à fototerapia PUVA (psoraleno + radiação UVA). A 3-etoxicarbonil-2H- benzo[f][1]benzopirano-2-ona (ECB-BFP) foi desenvolvida com o objetivo de apresentar atividade antitumoral associada a um menor potencial mutagênico em comparação à fototerapia PUVA. Apesar desse potencial, sua aplicação direta ainda encontra limitações importantes, decorrentes de seu caráter hidrofóbico e consequente limitação de biodisponibilidade. Nesse contexto, o uso de drug delivery system (DDS) torna-se uma estratégia relevante. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente o desempenho estrutural e energético de três sistemas de drug delivery baseados em β-ciclodextrinas para o encapsulamento do ECB-BFP, visando identificar o sistema mais promissor para aplicação farmacêutica, por meio de simulações de dinâmica molecular. Os sistemas foram construídos com diferentes modificações estruturais e analisados com o software NAMD 3.0, utilizando o campo de força CHARMM27. Foram avaliados os parâmetros de RMSD, número de ligações de hidrogênio e energia de interação. Os resultados indicam que o DDS1 apresenta maior estabilidade estrutural, com variações entre 1 e 2 nm. Já os sistemas DDS2 e DDS3 exibem maior flexibilidade conformacional, com valores de RMSD entre 1–6 nm e 1–5 nm, respectivamente. Ainda assim, o DDS3 se destaca pelo maior número de ligações de hidrogênio e por um perfil energético mais favorável, indicando maior capacidade de interação com o meio aquoso. A hidrofobicidade segue a ordem DDS2 > DDS3 > DDS1, enquanto a favorabilidade energética acompanha essa mesma tendência, sugerindo maior afinidade hidrofóbica do DDS2, porém com impacto negativo na solubilidade. Considerando o conjunto dos dados, verifica-se que, embora o DDS1 seja mais estável do ponto de vista estrutural, o DDS3 apresenta um equilíbrio mais adequado entre estabilidade, solubilidade e interação molecular. Essas características são fundamentais para promover maior estabilidade em solução e liberação eficiente do fármaco. Assim, o DDS3 se configura como a alternativa mais promissora para otimizar a biodisponibilidade e o efeito terapêutico do ECB-BFP em aplicações anticancerígenas.
Palabras clave:	Drug Delivery dinâmica molecular anticancerígeno Beta- ciclodextrina. benzopsoraleno
Área (s) del CNPq:	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA::QUIMICA TEORICA
País:	Brasil
Editora:	Universidade Federal de Uberlândia
Cita:	REIS, Othávio Rodrigues. avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular 2026. 62 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.
URI:	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/50094
Fecha de defensa:	18-may-2026
Aparece en las colecciones:	TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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