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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/50094Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.creator | Reis, Othávio Rodrigues | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-03T21:57:55Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-03T21:57:55Z | - |
| dc.date.issued | 2026-05-18 | - |
| dc.identifier.citation | REIS, Othávio Rodrigues. avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular 2026. 62 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/50094 | - |
| dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | pt_BR |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Drug Delivery | pt_BR |
| dc.subject | dinâmica molecular | pt_BR |
| dc.subject | anticancerígeno | pt_BR |
| dc.subject | Beta- ciclodextrina. | pt_BR |
| dc.subject | benzopsoraleno | pt_BR |
| dc.title | Avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Oliveira Guedmiller, Guedmiller Souza Oliveira | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6137757653195953 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Nicolau Junior, Nilson Nicolau Junior | - |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0821186870496558 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Franca , Eduardo de Faria | - |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/9096097972613963 | pt_BR |
| dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
| dc.description.resumo | O câncer de pele constitui o tipo de neoplasia mais incidente no Brasil. Nesse contexto, os psoralenos representam uma classe de furanocumarinas com reconhecido potencial fotobiológico, embora sua aplicação terapêutica seja limitada pelo potencial mutagênico associado à fototerapia PUVA (psoraleno + radiação UVA). A 3-etoxicarbonil-2H- benzo[f][1]benzopirano-2-ona (ECB-BFP) foi desenvolvida com o objetivo de apresentar atividade antitumoral associada a um menor potencial mutagênico em comparação à fototerapia PUVA. Apesar desse potencial, sua aplicação direta ainda encontra limitações importantes, decorrentes de seu caráter hidrofóbico e consequente limitação de biodisponibilidade. Nesse contexto, o uso de drug delivery system (DDS) torna-se uma estratégia relevante. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente o desempenho estrutural e energético de três sistemas de drug delivery baseados em β-ciclodextrinas para o encapsulamento do ECB-BFP, visando identificar o sistema mais promissor para aplicação farmacêutica, por meio de simulações de dinâmica molecular. Os sistemas foram construídos com diferentes modificações estruturais e analisados com o software NAMD 3.0, utilizando o campo de força CHARMM27. Foram avaliados os parâmetros de RMSD, número de ligações de hidrogênio e energia de interação. Os resultados indicam que o DDS1 apresenta maior estabilidade estrutural, com variações entre 1 e 2 nm. Já os sistemas DDS2 e DDS3 exibem maior flexibilidade conformacional, com valores de RMSD entre 1–6 nm e 1–5 nm, respectivamente. Ainda assim, o DDS3 se destaca pelo maior número de ligações de hidrogênio e por um perfil energético mais favorável, indicando maior capacidade de interação com o meio aquoso. A hidrofobicidade segue a ordem DDS2 > DDS3 > DDS1, enquanto a favorabilidade energética acompanha essa mesma tendência, sugerindo maior afinidade hidrofóbica do DDS2, porém com impacto negativo na solubilidade. Considerando o conjunto dos dados, verifica-se que, embora o DDS1 seja mais estável do ponto de vista estrutural, o DDS3 apresenta um equilíbrio mais adequado entre estabilidade, solubilidade e interação molecular. Essas características são fundamentais para promover maior estabilidade em solução e liberação eficiente do fármaco. Assim, o DDS3 se configura como a alternativa mais promissora para otimizar a biodisponibilidade e o efeito terapêutico do ECB-BFP em aplicações anticancerígenas. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.course | Biotecnologia | pt_BR |
| dc.sizeorduration | 62 | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA::QUIMICA TEORICA | pt_BR |
| Appears in Collections: | TCC - Biotecnologia (Uberlândia) | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| avaliação de sistemas de drug delivery de 3-etoxicarbonila-2h-benzo[f]benzopiran-2-ona utilizando a simulação de dinâmica molecular.pdf | 1.4 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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