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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/49419| Tipo de documento: | Trabalho de Conclusão de Curso |
| Tipo de acceso: | Acesso Aberto |
| Título: | Análise in silico e in vitro da interação da BthTX-I, uma PLA2 Lys-49 da peçonha de Bothrops jararacussu, com proteínas-alvo associadas à infecção por Toxoplasma gondii |
| Autor: | Garcia, Leonardo Alves |
| Primer orientador: | Ávila, Veridiana de Melo Rodrigues |
| Primer coorientador: | Oliveira, Vinícius Queiroz |
| Primer miembro de la banca: | Fernandes, Thales Alves de Melo |
| Segundo miembro de la banca: | Teixeira, Samuel Cota |
| Resumen: | A toxoplasmose permanece um importante problema de saúde pública e carece de estratégias adjuvantes que modulem o hospedeiro para limitar a entrada, a disseminação e a sobrevivência do parasito Toxoplasma gondii. Fosfolipases A₂ do tipo Lys49 (PLA2) de peçonha de serpentes têm sido implicadas em efeitos antiparasitários, entre elas, a BthTX-I, isolada da peçonha de Bothrops jararacussu, destaca-se por atuar por mecanismos não catalíticos mediados por superfície proteica. Neste trabalho, investigamos, in vitro a viabilidade de células BeWo e a proliferação de T.gondii, utilizando a BthTX-I como tratamento e, in silico, o potencial de interação da toxina com integrinas α6β1 e αvβ3, VEGFR2 e ICAM-1, alvos celulares relevantes para a infecção pelo parasito. O presente estudo avaliou diferentes abordagens de bioinformática como alinhamento/visualização de sequências (Clustal Omega/pyMSAviz), preparo de sequências FASTA (curadoria de PDB/modelos), docking (Boltz-2), estimativa comparativa de energia livre de ligação (PBEE) e mapeamento eletrostático (APBS/PyMOL). Alguns complexos ancoraram a BthTX-I em determinantes canônicos de reconhecimento, como: Na face de captura do domínio β-propeller de α6β1 e na vizinhança do domínio MIDAS (compatível com o modo de ligação à laminina-511); Na entrada da região de reconhecimento ao RGD, no headpiece de αvβ3 (interface β-propeller(α)/βI(β)); E na junção D2–D3 de VEGFR2, crítica para dimerização induzida por VEGF-A. Além disso, a toxina se liga à ICAM-1 nos domínios distais D4–D5, associados a dimerização/clustering. Os mapas APBS evidenciaram complementaridade de cargas entre a face básica da BthTX-I e resíduos ácidos dos receptores, e o PBEE ordenou as afinidades, baseado em energia livre total relativas (α6β1 ≳ αvβ3 > VEGFR2 > ICAM-1). Além disso, em condições não citotóxicas à BeWo, a BthTX-I reduziu significativamente a proliferação do parasito, sustentando a relevância funcional das interações modeladas. Sendo assim, esses dados sugerem um modelo mecanístico no qual a BthTX-I pode ocupar/perturbar interfaces de adesão e sinalização: atenuando a transdução por integrinas β1/β3 (com impacto previsto na via FAK→Src→EGFR→STAT3 durante a invasão), dificultando a ativação de VEGFR2 por oclusão parcial de D2–D3 (com implicações para permeabilidade endotelial e trânsito tecidual) e reduzindo a avidez de ICAM-1 por modulação distal de dimerização/clustering. Em conjunto, os resultados apoiam a BthTX-I como ferramenta molecular multialvo com potencial de modulação da célula do hospedeiro, gerando predições futuras testáveis como (competição por RGD/laminina, imunofluorescência/colocalização dos alvos, mutagênese da região C-terminal da toxina) para validação de sua atividade antiparasitária mediada por esses alvos moleculares. Este estudo fornece base estrutural e funcional coerente para explorar derivados/análogos de BthTX-I como adjuvantes no controle da toxoplasmose. |
| Palabras clave: | BthTX-I Toxoplasma gondii ICAM-1 Integrinas α6β1, αvβ3 VEGFR2 |
| Área (s) del CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
| Cita: | GARCIA, Leonardo Alves. Análise in silico e in vitro da interação da BthTX-I, uma PLA2 Lys-49 da peçonha de Bothrops jararacussu, com proteínas-alvo associadas à infecção por Toxoplasma gondii. 2025. 75 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025. |
| URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/49419 |
| Fecha de defensa: | 12-dic-2025 |
| Aparece en las colecciones: | TCC - Ciências Biomédicas |
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