1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
2. Faculdade de Medicina (FAMED)
3. COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica

ORCID:	http://orcid.org/0009-0002-3345-3076
Tipo do documento:	Trabalho de Conclusão de Residência
Tipo de acesso:	Acesso Aberto
Título:	Associação entre malformações mullerianas e endometriose
Autor(es):	Falci, Ana Tereza Glória
Primeiro orientador:	Carneiro, Marcela Souza
Resumo:	Introdução: As malformações müllerianas correspondem a anomalias congênitas do trato genital feminino decorrentes de alterações no desenvolvimento embrionário dos ductos de Müller. Evidências crescentes indicam associação relevante entre essas malformações, especialmente as formas obstrutivas ou associadas à presença de restos uterinos funcionantes, e o desenvolvimento de endometriose. No entanto, a magnitude dessa relação e seus impactos clínicos ainda apresentam heterogeneidade na literatura. Objetivo: Analisar e sintetizar as evidências disponíveis acerca da associação entre malformações müllerianas e endometriose, integrando os achados de uma revisão narrativa da literatura com a apresentação de um relato de caso de síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich associada à endometriose grave. Métodos: Trata-se de um estudo composto por relato de caso e revisão narrativa da literatura. O relato de caso foi elaborado conforme as recomendações do CARE Guidelines, com coleta de dados clínicos, cirúrgicos e de imagem de uma paciente com síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich e endometriose profunda. A revisão narrativa incluiu estudos observacionais retrospectivos, séries de casos e relatos de caso, identificados nas bases PubMed, SciELO, BVS e LILACS, além da literatura cinzenta. A seleção foi realizada por dois revisores independentes e os dados foram sintetizados de forma narrativa. Resultados: O relato de caso evidenciou diagnóstico tardio da síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich, associado à progressão para endometriose profunda multissistêmica com necessidade de múltiplas intervenções cirúrgicas e aumento significativo da morbidade. Na revisão, foram incluídos 11 estudos, totalizando 610 pacientes com malformações do trato genital feminino, com idade média de 18,5 anos. A síndrome de Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser representou 37,7% dos casos, enquanto outras displasias genitais corresponderam a 58,4%. Entre as 279 pacientes submetidas à abordagem cirúrgica por dor pélvica ou sintomas obstrutivos, a prevalência ponderada de endometriose foi de 23,1%, aproximadamente o dobro da descrita na população geral. Conclusão: As malformações müllerianas estão associadas a risco significativamente aumentado de endometriose, especialmente nos cenários de obstrução do trato de saída menstrual ou presença de restos uterinos funcionantes. O diagnóstico tardio pode contribuir para progressão da doença e maior morbidade clínica e cirúrgica. Esses achados reforçam a importância do diagnóstico precoce, do uso adequado de métodos de imagem e do manejo individualizado, bem como a necessidade de estudos prospectivos para melhor elucidar os mecanismos fisiopatológicos e padronizar estratégias terapêuticas.
Palavras-chave:	Malformações müllerianas Endometriose Anomalias do trato genital feminino Síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich
Área(s) do CNPq:	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma:	por
País:	Brasil
Editora:	Universidade Federal de Uberlândia
Referência:	FALCI, Ana Tereza Glória. Associação entre malformações mullerianas e endometriose. 2026. 41 f. Trabalho de Conclusão de Residência Médica (Residência em Ginecologia e Obstetrícia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.
URI:	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48295
Data de defesa:	22-Jan-2026
Aparece nas coleções:	COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica

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