1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Faculdade de Medicina (FAMED)
  3. COREME - TCRM - Trabalho de Conclusão de Residência Médica
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dc.creatorFalci, Ana Tereza Glória-
dc.date.accessioned2026-02-13T13:24:17Z-
dc.date.available2026-02-13T13:24:17Z-
dc.date.issued2026-01-22-
dc.identifier.citationFALCI, Ana Tereza Glória. Associação entre malformações mullerianas e endometriose. 2026. 41 f. Trabalho de Conclusão de Residência Médica (Residência em Ginecologia e Obstetrícia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/48295-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectMalformações müllerianaspt_BR
dc.subjectEndometriosept_BR
dc.subjectAnomalias do trato genital femininopt_BR
dc.subjectSíndrome de Herlyn–Werner–Wunderlichpt_BR
dc.titleAssociação entre malformações mullerianas e endometriosept_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Residênciapt_BR
dc.contributor.advisor1Carneiro, Marcela Souza-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0437420850345944pt_BR
dc.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/3262911528860894pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: As malformações müllerianas correspondem a anomalias congênitas do trato genital feminino decorrentes de alterações no desenvolvimento embrionário dos ductos de Müller. Evidências crescentes indicam associação relevante entre essas malformações, especialmente as formas obstrutivas ou associadas à presença de restos uterinos funcionantes, e o desenvolvimento de endometriose. No entanto, a magnitude dessa relação e seus impactos clínicos ainda apresentam heterogeneidade na literatura. Objetivo: Analisar e sintetizar as evidências disponíveis acerca da associação entre malformações müllerianas e endometriose, integrando os achados de uma revisão narrativa da literatura com a apresentação de um relato de caso de síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich associada à endometriose grave. Métodos: Trata-se de um estudo composto por relato de caso e revisão narrativa da literatura. O relato de caso foi elaborado conforme as recomendações do CARE Guidelines, com coleta de dados clínicos, cirúrgicos e de imagem de uma paciente com síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich e endometriose profunda. A revisão narrativa incluiu estudos observacionais retrospectivos, séries de casos e relatos de caso, identificados nas bases PubMed, SciELO, BVS e LILACS, além da literatura cinzenta. A seleção foi realizada por dois revisores independentes e os dados foram sintetizados de forma narrativa. Resultados: O relato de caso evidenciou diagnóstico tardio da síndrome de Herlyn–Werner–Wunderlich, associado à progressão para endometriose profunda multissistêmica com necessidade de múltiplas intervenções cirúrgicas e aumento significativo da morbidade. Na revisão, foram incluídos 11 estudos, totalizando 610 pacientes com malformações do trato genital feminino, com idade média de 18,5 anos. A síndrome de Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser representou 37,7% dos casos, enquanto outras displasias genitais corresponderam a 58,4%. Entre as 279 pacientes submetidas à abordagem cirúrgica por dor pélvica ou sintomas obstrutivos, a prevalência ponderada de endometriose foi de 23,1%, aproximadamente o dobro da descrita na população geral. Conclusão: As malformações müllerianas estão associadas a risco significativamente aumentado de endometriose, especialmente nos cenários de obstrução do trato de saída menstrual ou presença de restos uterinos funcionantes. O diagnóstico tardio pode contribuir para progressão da doença e maior morbidade clínica e cirúrgica. Esses achados reforçam a importância do diagnóstico precoce, do uso adequado de métodos de imagem e do manejo individualizado, bem como a necessidade de estudos prospectivos para melhor elucidar os mecanismos fisiopatológicos e padronizar estratégias terapêuticas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseResidência Ciências da Saúdept_BR
dc.sizeorduration41pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.orcid.putcode205680892-
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