Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/39088| Tipo do documento: | Trabalho de Conclusão de Curso |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Título: | Prospecção virtual, dinâmica molecular e seleção de potenciais inibidores complexados com tripanotiona redutase do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. |
| Autor(es): | Marques, Kellen Cristina SIlva |
| Primeiro orientador: | Nicolau Junior, Nilson |
| Primeiro membro da banca: | Vieira, Carlos Ueira |
| Segundo membro da banca: | Gomide, José Augusto Leoncio |
| Resumo: | Na família Trypanosomatidae, existem dois principais protozoários que causam infecção parasitária, uma é ocasionada pelo parasita Trypanosoma cruzi, considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) uma das doenças negligenciadas mais prejudiciais da América Latina, e a outra pelo parasita Trypanosoma brucei causando a doença do sono. Na fase aguda da infecção pelo T. cruzi, apenas 5 a 10% dos indivíduos mostram alguns sintomas da doença, logo após, acontece a fase indeterminada que se caracteriza pela ausência de sinais e sintomas. Já a doença do sono afeta países africanos, na qual cerca de 70 milhões de pessoas tem o risco muito alto de contrair infecção a tripanossomíase humana africana (HAT), sua doença é característica pelos sintomas de alterações mentais, dificuldade de concentração e estado de sonolência terminal. Ambas as doenças são bastante prejudiciais na qualidade de vida, pois os medicamentos disponíveis para o tratamento são considerados viáveis apenas para a fase aguda, além de apresentar vários efeitos colaterais. A enzima tripanotiona redutase é extremamente importante para o desenvolvimento do parasita devido a catalisação da tripanotiona dissulfeto à tripanotiona ditiol. Este processo ativa uma cascata de eventos que culmina na neutralização das espécies reativas de oxigênio. O que por sua vez protege o parasita do estresse oxidativo possibilitando assim, seu desenvolvimento. Dessa forma, a enzima é um possível alvo para o planejamento de inibidores na doença de Chagas e na doença do sono, devido a sua diferença estrutural em relação a glutationa redutase, uma enzima com a mesma função nos humanos, que permite uma inibição seletiva da tripanotiona redutase. Os inibidores em potencial, indicados por esse estudo in vitro no desenvolvimento de fármacos foram o NuBBE 1479 e o CL 49068759. |
| Palavras-chave: | Bioinformática Drug discovery |
| Área(s) do CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
| Referência: | MARQUES, Kellen Cristina Silva. Prospecção virtual, dinâmica molecular e seleção de potenciais inibidores complexados com tripanotiona redutase do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. 2023. 25 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023. |
| URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/39088 |
| Data de defesa: | 16-Jun-2023 |
| Aparece nas coleções: | TCC - Biotecnologia (Uberlândia) |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| ProspecçãoVirtualDinâmica.pdf | 529.7 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons
