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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/39088
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Marques, Kellen Cristina SIlva | - |
dc.date.accessioned | 2023-09-14T12:01:04Z | - |
dc.date.available | 2023-09-14T12:01:04Z | - |
dc.date.issued | 2023-06-16 | - |
dc.identifier.citation | MARQUES, Kellen Cristina Silva. Prospecção virtual, dinâmica molecular e seleção de potenciais inibidores complexados com tripanotiona redutase do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. 2023. 25 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/39088 | - |
dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | Bioinformática | pt_BR |
dc.subject | Drug discovery | pt_BR |
dc.title | Prospecção virtual, dinâmica molecular e seleção de potenciais inibidores complexados com tripanotiona redutase do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Nicolau Junior, Nilson | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0821186870496558 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Vieira, Carlos Ueira | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3206572153213710 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Gomide, José Augusto Leoncio | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6959724938122076 | pt_BR |
dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
dc.description.resumo | Na família Trypanosomatidae, existem dois principais protozoários que causam infecção parasitária, uma é ocasionada pelo parasita Trypanosoma cruzi, considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) uma das doenças negligenciadas mais prejudiciais da América Latina, e a outra pelo parasita Trypanosoma brucei causando a doença do sono. Na fase aguda da infecção pelo T. cruzi, apenas 5 a 10% dos indivíduos mostram alguns sintomas da doença, logo após, acontece a fase indeterminada que se caracteriza pela ausência de sinais e sintomas. Já a doença do sono afeta países africanos, na qual cerca de 70 milhões de pessoas tem o risco muito alto de contrair infecção a tripanossomíase humana africana (HAT), sua doença é característica pelos sintomas de alterações mentais, dificuldade de concentração e estado de sonolência terminal. Ambas as doenças são bastante prejudiciais na qualidade de vida, pois os medicamentos disponíveis para o tratamento são considerados viáveis apenas para a fase aguda, além de apresentar vários efeitos colaterais. A enzima tripanotiona redutase é extremamente importante para o desenvolvimento do parasita devido a catalisação da tripanotiona dissulfeto à tripanotiona ditiol. Este processo ativa uma cascata de eventos que culmina na neutralização das espécies reativas de oxigênio. O que por sua vez protege o parasita do estresse oxidativo possibilitando assim, seu desenvolvimento. Dessa forma, a enzima é um possível alvo para o planejamento de inibidores na doença de Chagas e na doença do sono, devido a sua diferença estrutural em relação a glutationa redutase, uma enzima com a mesma função nos humanos, que permite uma inibição seletiva da tripanotiona redutase. Os inibidores em potencial, indicados por esse estudo in vitro no desenvolvimento de fármacos foram o NuBBE 1479 e o CL 49068759. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.course | Biotecnologia | pt_BR |
dc.sizeorduration | 25 | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
Appears in Collections: | TCC - Biotecnologia (Uberlândia) |
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