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Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Título: Identificação de peptídeos recombinantes ligantes a anticorpos policlonais (IgG) provenientes de pacientes com leishmaniose visceral via “phage display”
Título (s) alternativo (s): Identification of recombinant peptides binding to polyclonal antibodies (IgG) from patients with visceral leishmaniasis via "phage display"
Autor: Almeida, Juliana Franco
Primer orientador: Goulart Filho, Luiz Ricardo
Primer miembro de la banca: Spindola, Foued Salmen
Segundo miembro de la banca: Oliveira, Guilherme Corrêa de
Resumen: O protozoário causador da leishmaniose visceral (LV) nas Américas é um parasita intracelular obrigatório, da família Trypanosomatidae, gênero e subgênero Leishmania e espécie chagasi - L. (L). chagasi. Dentre as doenças causadas por este protozoário, a LV é de grande importância, pois pode ser fatal nos casos não tratados. A tecnologia de exposição de biomoléculas em fagos (“Phage Display”) têm sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de diversas proteínas antigênícas, constituintes de vários agentes causadores de doenças. O presente trabalho, utiliza este método na identificação de peptídeos sintéticos ligantes a anticorpos policlonais (IgG) de pacientes acometidos pela Leishmaniose. Os fagos selecionados foram confirmados por testes imunoenzimáticos, sendo posteriormente seqüenciados e analisados por bioinformática. Foi possível identificar domínios protéicos comuns entre os peptídeos recombinantes, que puderam ser relacionados com antígenos de Leishmania chagasi de importância particular na resposta imunológica desencadeada. Além disso, as seqüências peptídícas reveladas neste trabalho podem ser consideradas como prováveis constituintes de epítopos. Testes subsequentes fazem-se necessários para melhor caracterização destes peptídeos e suas possíveis utilizações na identificação de anticorpos anti-Leishmania circulantes.
Abstract: O protozoário causador da leishmaniose visceral (LV) nas Américas é um parasita intracelular obrigatório, da família Trypanosomatidae, gênero e subgênero Leishmania e espécie chagasi - L. (L). chagasi. Dentre as doenças causadas por este protozoário, a LV é de grande importância, pois pode ser fatal nos casos não tratados. A tecnologia de exposição de biomoléculas em fagos (“Phage Display”) têm sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de diversas proteínas antigênícas, constituintes de vários agentes causadores de doenças. O presente trabalho, utiliza este método na identificação de peptídeos sintéticos ligantes a anticorpos policlonais (IgG) de pacientes acometidos pela Leishmaniose. Os fagos selecionados foram confirmados por testes imunoenzimáticos, sendo posteriormente seqüenciados e analisados por bioinformática. Foi possível identificar domínios protéicos comuns entre os peptídeos recombinantes, que puderam ser relacionados com antígenos de Leishmania chagasi de importância particular na resposta imunológica desencadeada. Além disso, as seqüências peptídícas reveladas neste trabalho podem ser consideradas como prováveis constituintes de epítopos. Testes subsequentes fazem-se necessários para melhor caracterização destes peptídeos e suas possíveis utilizações na identificação de anticorpos anti-Leishmania circulantes.
Palabras clave: Leishmania
Leishmaniose Visceral
Anticorpos policlonais
Phage Display
Área (s) del CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
Tema: Leishmaniose visceral
Peptídeos
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Programa: Programa de Pós-graduação em Genética e Bioquímica
Cita: ALMEIDA, Juliana Franco. Identificação de peptídeos recombinantes ligantes a anticorpos policlonais (IgG) provenientes de pacientes com leishmaniose visceral via “phage display”. 2005. 69 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2005.60
Identificador del documento: http://doi.org/10.14393/ufu.di.2005.60
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29973
Fecha de defensa: 2005
Aparece en las colecciones:DISSERTAÇÃO - Genética e Bioquímica

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