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dc.creatorAlmeida, Juliana Franco-
dc.date.accessioned2020-09-29T17:11:21Z-
dc.date.available2020-09-29T17:11:21Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationALMEIDA, Juliana Franco. Identificação de peptídeos recombinantes ligantes a anticorpos policlonais (IgG) provenientes de pacientes com leishmaniose visceral via “phage display”. 2005. 69 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2005.60pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29973-
dc.description.abstractO protozoário causador da leishmaniose visceral (LV) nas Américas é um parasita intracelular obrigatório, da família Trypanosomatidae, gênero e subgênero Leishmania e espécie chagasi - L. (L). chagasi. Dentre as doenças causadas por este protozoário, a LV é de grande importância, pois pode ser fatal nos casos não tratados. A tecnologia de exposição de biomoléculas em fagos (“Phage Display”) têm sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de diversas proteínas antigênícas, constituintes de vários agentes causadores de doenças. O presente trabalho, utiliza este método na identificação de peptídeos sintéticos ligantes a anticorpos policlonais (IgG) de pacientes acometidos pela Leishmaniose. Os fagos selecionados foram confirmados por testes imunoenzimáticos, sendo posteriormente seqüenciados e analisados por bioinformática. Foi possível identificar domínios protéicos comuns entre os peptídeos recombinantes, que puderam ser relacionados com antígenos de Leishmania chagasi de importância particular na resposta imunológica desencadeada. Além disso, as seqüências peptídícas reveladas neste trabalho podem ser consideradas como prováveis constituintes de epítopos. Testes subsequentes fazem-se necessários para melhor caracterização destes peptídeos e suas possíveis utilizações na identificação de anticorpos anti-Leishmania circulantes.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectLeishmaniapt_BR
dc.subjectLeishmaniose Visceralpt_BR
dc.subjectAnticorpos policlonaispt_BR
dc.subjectPhage Displaypt_BR
dc.titleIdentificação de peptídeos recombinantes ligantes a anticorpos policlonais (IgG) provenientes de pacientes com leishmaniose visceral via “phage display”pt_BR
dc.title.alternativeIdentification of recombinant peptides binding to polyclonal antibodies (IgG) from patients with visceral leishmaniasis via "phage display"pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Goulart Filho, Luiz Ricardo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6759395798493082pt_BR
dc.contributor.referee1Spindola, Foued Salmen-
dc.contributor.referee2Oliveira, Guilherme Corrêa de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8889496706161896pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO protozoário causador da leishmaniose visceral (LV) nas Américas é um parasita intracelular obrigatório, da família Trypanosomatidae, gênero e subgênero Leishmania e espécie chagasi - L. (L). chagasi. Dentre as doenças causadas por este protozoário, a LV é de grande importância, pois pode ser fatal nos casos não tratados. A tecnologia de exposição de biomoléculas em fagos (“Phage Display”) têm sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de diversas proteínas antigênícas, constituintes de vários agentes causadores de doenças. O presente trabalho, utiliza este método na identificação de peptídeos sintéticos ligantes a anticorpos policlonais (IgG) de pacientes acometidos pela Leishmaniose. Os fagos selecionados foram confirmados por testes imunoenzimáticos, sendo posteriormente seqüenciados e analisados por bioinformática. Foi possível identificar domínios protéicos comuns entre os peptídeos recombinantes, que puderam ser relacionados com antígenos de Leishmania chagasi de importância particular na resposta imunológica desencadeada. Além disso, as seqüências peptídícas reveladas neste trabalho podem ser consideradas como prováveis constituintes de epítopos. Testes subsequentes fazem-se necessários para melhor caracterização destes peptídeos e suas possíveis utilizações na identificação de anticorpos anti-Leishmania circulantes.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Genética e Bioquímicapt_BR
dc.sizeorduration69pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICApt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2005.60pt_BR
dc.orcid.putcode81762954-
dc.crossref.doibatchid51077b7f-2a0d-4bd9-a513-1043c8690d8b-
dc.subject.autorizadoLeishmaniose visceralpt_BR
dc.subject.autorizadoPeptídeospt_BR
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Genética e Bioquímica

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