Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29100
ORCID:  http://orcid.org/0000-0002-0852-6256
Tipo do documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Título: Síntese e caracterização do LiFePO4 dopado com Mn ou Co e seus compósitos com PDMcT/PAni para aplicação em dispositivos de armazenamento de energia
Título(s) alternativo(s): Synthesis and characterization of LiFePO4 doped with Mn or Co and its composites with PDMcT / PAni for application in energy storage devices
Autor(es): Fagundes, Wélique Silva
Primeiro orientador: Canobre, Sheila Cristina
Primeiro coorientador: Amaral, Fábio Augusto do
Primeiro membro da banca: Nossol, Edson
Segundo membro da banca: Kikuti, Elaine
Terceiro membro da banca: Alves, Valéria Almeida
Quarto membro da banca: Davoglio, Rogério Aparecido
Resumo: Os sistemas de armazenamento de energia constituem um elemento primordial no desenvolvimento de tecnologias energéticas sustentáveis. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo sintetizar amostras de fosfato de ferro e lítio (LiFePO4) dopadas com cobalto ou manganês a 5, 7,5 e 10% pelo método solvotermal e associá-lo com o poli(2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol) (PDMcT) e a polianilina (PAni), formando compósitos binários e ternários para serem testados como cátodo em supercapacitores. Os difratogramas de raios X (DRX) das amostras de LiFe1-xMnxPO4 sintetizadas a 200 °C, independente da porcentagem de dopante utilizada, apresentaram picos de difração bem definidos, os quais foram indexados à estrutura ortorrômbica. Dentre as amostras de LiFePO4 dopadas com cobalto ou manganês, o LiFe0,9Mn0,1PO4 apresentou o menor valor de ΔEp (0,23 V) e Rct, (1139 Ω cm2). Portanto, sintetizou-se compósitos binários e ternários a partir da associação entre o LiFe0,9Mn0,1PO4 e PDMcT na forma de filme, utilizando o fluoreto de polivinilideno (PVDF) como agente aglutinante e posteriormente, foi realizada a eletrodeposição da PAni sobre o eletrodo. Os compósitos binários de PDMcT/PAni e LiFe0,9Mn0,1PO4/PAni, quando submetidos a 50 ciclos de carga e descarga, a uma densidade de corrente de 1 mA cm-2, apresentaram valores de capacitância específica de 147,31 e 93 F g-1, respectivamente. O compósito ternário de LiFe0,9Mn0,1PO4/PDMcT/PAni apresentou uma capacitância específica de 108,7 F g-1 após 500 ciclos de carga e descarga com retenção de capacitância de 83% em etileno carbonato/ dimetilcarbonato (EC/DMC) contendo 1 mol L-1 de LiClO4, sendo, portanto, selecionado para montagem do protótipo. O protótipo de supercapacitor híbrido (LiFe0,9Mn0,1PO4/PDMcT/PAni|PAN/PVA LiClO4 6%|Bi2O3/Ppi) apresentou um valor de capacitância específica de 40,20 F g-1 após 150 ciclos de carga e descarga. Além disso, os valores de carga anódica obtidos dos eletrodos do protótipo antes e após os 150 ciclos de carga e descarga se mantiveram praticamente constantes, indicando uma estabilidade eletroquímica considerável. Portanto, a partir dos dados obtidos dos testes de carga e descarga, pôde-se concluir que o compósito ternário de LiFe0,9Mn0,1PO4/PDMcT/PAni é um material promissor como eletrodo em supercapacitores.
Abstract: Energy storage systems are a key element in the development of sustainable energy technologies. In this context, this work aimed to synthesize cobalt or manganese doped lithium iron phosphate LiFePO4 samples at 5, 7.5 and 10% by the solvothermal method and associate it with poly(2,5dimercapto-1,3,4-thiadiazole) (PDMcT ) and polyaniline (PAni), forming binary and ternary composites to be tested as electrodes on supercapacitors. X-ray diffractograms (XRD) of LiFe1-xMnxPO4 samples synthesized at 200 oC, regardless of the percentage of dopant used, presented well-defined diffraction peaks, which were indexed to the orthorhombic structure. Among the cobalt or manganese doped LiFePO4 samples, LiFe0.9Mn0.1PO4 presented the lowest value of ΔEp (0.23 V) and Rct, (1139 Ω cm2). Therefore, binary and ternary composites were synthesized from the association between LiFe0.9Mn0.1PO4 and PDMcT in film form, using polyvinylidene fluoride (PVDF) as the binder agent, and the electrodeposition of PAni was performed over the electrode. The binary composites of PDMcT / PAni and LiFe0.9Mn0.1PO4 / PAni when subjected to 50 charge and discharge cycles at a current density of 1 mA cm-2, presented capacitance values of 147.31 and 93 F g-1, respectively. The ternary composite LiFe0.9Mn0.1PO4/PDMcT/PAni presented a specific capacitance of 108.7 F g-1 after 500 charge and discharge cycles with 83% retention capacitance in EC / DMC containing LiClO4 1 mol L-1, being selected for prototype assembly. The hybrid supercapacitor prototype (LiFe0.9Mn0.1PO4 / PDMcT / PAni | PAN / PVA 6% LiClO4 | Bi2O3 / Ppi) showed a specific capacitance value of 40.20 F g-1 after 150 charge and discharge cycles. In addition, the anodic charge values obtained from the prototype electrodes before and after the 150 charge and discharge cycles remained practically constant, indicating considerable electrochemical stability. Therefore, from the data obtained from the charge and discharge tests, it can be concluded that the ternary composite of LiFe0.9Mn0.1PO4/PDMcT/PAni is a promising material as supercapacitor electrode
Palavras-chave: Química
Supercapacitor
Polianilina
Fosfato de ferro e lítio
Poli(2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol)
Chemistry
Supercapacitor
Polyaniline
Lithium iron phosphate
Poly(2,5-dimercapto-1,3,4thiadiazole)
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Programa: Programa de Pós-graduação em Química
Referência: FAGUNDES, Wélique Silva. Síntese e caracterização do LiFePO4 dopado com Mn ou Co e seus compósitos com PDMcT/PAni para aplicação em dispositivos de armazenamento de energia. 2020. 121 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.te.2020.3607
Identificador do documento: http://doi.org/10.14393/ufu.te.2020.3607
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29100
Data de defesa: 24-Jan-2020
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