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ORCID:  http://orcid.org/0000-0002-7875-1686
Tipo do documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Título: Inibição farmacológica da via de sinalização Notch preserva parcialmente as populações de células caliciformes e Paneth no intestino delgado e melhora os aspectos histopatológicos no fígado e pulmão no modelo experimental de toxoplasmose aguda
Título(s) alternativo(s): Pharmacological inhibition of Notch signaling pathway partially preserves goblet and Paneth cells populations in the small intestine and improves histopathological aspects of liver and lung in an experimental model of acute toxoplasmosis
Autor(es): Briceño, Marisol Patricia Pallete
Primeiro orientador: Silva, Neide Maria da
Primeiro membro da banca: Bernardes, Emerson Soares
Segundo membro da banca: Barenco, Paulo Victor Czarnewski
Terceiro membro da banca: Araujo, Ester Cristina Borges
Quarto membro da banca: Faria, Paulo Rogério de
Resumo: A via de sinalização Notch desempenha um papel crucial no destino celular entre as espécies mediante a regulação da manutenção, proliferação e diferenciação das células tronco intestinais dando origem às linhagens secretoras ou de absorção. Processos imunológicos como a diferenciação das células T e o processos inflamatórios também estão relacionados com a via Notch. O modelo murino infectado com o protozoário Toxoplasma gondii é considerado um protótipo relevante para o estudo da resposta inflamatória e imunológica. Embora a via Notch seja crucial para a resposta imune, sabe-se pouco sobre sua relação com infecções por protozoários, como no caso da toxoplasmose. O objetivo deste estudo foi avaliar a inibição da via Notch pela dibenzazepina (DBZ), um inibidor da γ-secretase, utilizando o modelo experimental de toxoplasmose aguda. Para esta proposta, camundongos C57BL/6 foram tratados com DBZ por 4 dias antes da infecção oral com cistos da cepa ME-49 de T. gondii e o intestino delgado, fígado e pulmões foram analisados para o estudo do parasitismo, parâmetros imunológicos e histológicos. Ao estudar o intestino delgado, a infecção oral por T. gondii diminuiu a expressão de mRNA de Hes1 e Math1, mas não de Notch1. Quando os animais foram tratados com DBZ e infectados, o tamanho do intestino delgado foi preservado, os números de células caliciformes e de Paneth foram parcialmente preservados quando comparados com o grupo apenas infectados; porém o parasitismo e caraterísticas histopatológicas não foram alterados entre ambos os grupos. De forma contraria, no fígado e nos pulmões, o tratamento prévio com DBZ diminuiu o parasitismo e as alterações inflamatórias nos animais infectados. A inibição da via Notch não afeta a elevada produção de citocinas IFN-γ, TNF, IL-6 e IL-10 sistemicamente induzidas pela infecção com T. gondii apesar de se observar um aumento de IL-17 e IL-4. Nossos resultados mostraram que a infecção por T. gondii afeta a expressão de mRNA do gene alvo da via Notch, Hes1, e também afeta o gene Math1, porém Notch1 não é atingido. Além disso, a inibição da via Notch interfere em parâmetros parasitológicos e inflamatórios dependendo do órgão analisado, sendo a inibição do complexo enzimático γ-secretase da via Notch benéfico para os órgãos extra intestinais, tais como pulmão e fígado.
Abstract: Notch signaling pathway plays a crucial role in cellular fate across species by regulating the intestinal stem cell fate for maintenance, proliferation and differentiation to secretory or absorptive lineage. Immune processes as differentiation of Th cell and inflammation process are also related to the Notch pathway. Toxoplasma gondii infection mice model is considered a relevant prototype for study inflammatory and immune response. Although Notch pathway is crucial for immune response, little is known about its relation with protozoan infections as toxoplasmosis. The aim of this study was to evaluated the inhibition of Notch pathway by dibenzazepine (DBZ), a γ-secretase inhibitor, using an acute toxoplasmosis mice model. For this propose, C57BL/6 mice were treated 4 days before oral infection with cysts of ME-49 T. gondii strain and the small intestine, liver and lungs were analyzed for parasitism, immunological and histological parameters. By studying the small intestine, T. gondii infection impaired the Hes1 and Math1, but not Notch1 expression. When animals were treated with DBZ and infected with T. gondii, small intestine length was preserved, goblet and Paneth cell numbers were partially recovered when compared only with the infected group, however the parasitism and pathology were not altered. On the contrary, in the liver and lungs, the previous DBZ-treatment diminished the parasitism and inflammatory alterations in the infected animals. Inhibition of the Notch pathway did not interfere on the high production of IFN-γ, TNF, IL-6 e IL-10 systemically induce by T. gondii infection, still IL-17 and IL-4 were increase. Our results highlight that Hes1 and Math1 are targets of T. gondii infection, without affecting Notch-1 expression in the small intestine. Moreover, Notch pathway inhibition results in different parasitological and inflammatory outcomes depending on the organ analyzed, being beneficial the inhibition of the γ-secretase complex for the extra intestinal organs, like lungs and liver.
Palavras-chave: Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii
Notch
Notch
Gama-secretase
Gamma-secretase
Imunologia
Immunology
Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii
Toxoplasmose
Toxoplasmosis
Receptores notch
Notch receptors
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA::PROTOZOOLOGIA DE PARASITOS::PROTOZOOLOGIA PARASITARIA HUMANA
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Programa: Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
Referência: BRICEÑO, Marisol Patricia Pallete. Inibição farmacológica da via de sinalização Notch preserva parcialmente as populações de células caliciformes e Paneth no intestino delgado e melhora os aspectos histopatológicos no fígado e pulmão no modelo experimental de toxoplasmose aguda. 2019. 77 f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.1261.
Identificador do documento: http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.1261
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/26718
Data de defesa: 26-Jul-2019
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