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Document type: Dissertação
Access type: Acesso Embargado
Title: Potencial recombinogênico e citotóxico de um complexo metálico ternário de cobre associado a β–Dicetona e 1,10 Fenantrolina (CuBTAPhenClO4)
Alternate title (s): Recombinant and cytotoxic potential of a copper ternary metal complex associated with β-Diketone and 1,10 Phenanthroline (CuBTAPhenClO4)
Author: Lima, Paula Marynella Alves Pereira
First Advisor: Oliveira Júnior, Robson José de
First coorientator: Araújo, Thaise Gonçalves de
First member of the Committee: Lacerda, Elisângela de Paula Silveira
Second member of the Committee: Rezende, Alexandre Azenha Alves de
Summary: O câncer é a segunda maior causa de morte no mundo, sendo o de mama o mais incidente em mulheres brasileiras, após o de pele não-melanoma. A quimioterapia é amplamente utilizada no tratamento dessa doença, contudo, possui efeitos colaterais que debilitam as pacientes. Nesse sentido, torna-se necessária a busca por medicamentos mais seletivos e menos tóxicos, e que, sobretudo, combatam a resistência tumoral. O presente estudo objetivou avaliar o potencial mutagênico/recombinogênico do complexo metálico ternário de cobre associado a β-dicetona e 1,10 fenantrolina (CBP-01) e sua citotoxicidade frente a linhagens mamárias, comparada a fármacos rotineiramente utilizados. As concentrações do composto utilizadas no teste de mutagenicidade/recombinogenicidade in vivo foram determinadas pela curva de toxicidade em D. melanogaster. Foi realizado o Teste de Mutação e Recombinação Somática – SMART para avaliar o efeito mutagênico e/ou recombinogênico de CBP-01 (0.03mM, 0.06mM, 0.12mM e 0.25mM), Carboplatina (0.5mM) e Cisplatina (0.025mM). Posteriormente, foram conduzidos os ensaios de MTT (brometo-3-(4,5-dimetiltiazol2-il)-2,5-difeniltetrazólio) a fim de se verificar a citotoxicidade de CBP-01, Carboplatina, Cisplatina e Doxorrubicina, em diferentes concentrações (1µM, 5µM, 10µM, 12.5µM, 25µM e 50µM), à linhagens de Câncer de Mama, T-47D (carcinoma ductal), MCF7 (carcinoma luminal) e MDA-MB-231 (triplo-negativa metastática) e à linhagem não tumoral MCF 10A. Foi possível encontrar a dose letal (DL) de CBP-01 em D. melanogaster (0,4mM) e por meio do teste SMART foi observado o potencial recombinogênico de CBP-01 apenas na menor concentração (0.03mM) e após sua biotransformação, o que sugere a geração de substâncias reativas capazes de gerar danos ao DNA quando metabolizado. Quanto aos demais fármacos, todos induziram alta frequência de manchas, o que confirma seus potenciais recombinogênico/mutagênico. Os resultados encontrados pelo ensaio de MTT mostraram a seletividade de CBP-01, que apresentou citotoxicidade às linhagens tumorais, especialmente contra as células triplo-negativas, MDA-MB-231 (IC50 2.05 após 72h de tratamento e índice de seletividade de 3.10) quando comparado aos demais quimioterápicos. CBP-01 apresenta-se potencialmente promissor para o tratamento do CM, no entanto, estudos adicionais são necessários para compreender os eventos molecuares mediados por seu tratamento, para que assim sejam estabelecidos novos desenhos terapêuticos para o CM.
Abstract: Cancer is the second leading cause of death woroldwide, and breast is the most common in brazilian women, after non-melanoma skin. Chemotherapy is widely used for treatment of this disease, however, responsible for debilitating side effects. Therefore, it is necessary to search for more selective, less toxic drugs, and effective to combat tumor resistance. The present study aimed to evaluate the mutagenic / recombinogenic potential of the copper ternary metal complex associated with β-diketone and 1,10-phenanthroline (CBP-01), and its cytotoxicity in mammalian lineages, compared to routinely used compounds. The concentrations of the compound for in vivo mutagenicity / recombinogenicity test were established by the toxicity curve in D. melanogaster. The Somatic Recombination and Mutation Test - SMART was performed to evaluate the mutagenic and / or recombinogenic effect of CBP-01 (0.03mM, 0.06mM, 0,12mM and 0.25mM), Carboplatin (0.5mM) and Cisplatin (0.025mM). Subsequently, the MTT (bromide-3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium) assays were conducted in order to verify the cytotoxicity of CBP-01, Carboplatin, Cisplatin and Doxorubicin, in diferents concentrations (1µM, 5µM, 10µM, 12.5µM, 25µM e 50µM), to breast cancer lineages T-47D (ductal carcinoma), MCF7 (luminal carcinoma) e MDA-MB-231 (triple-negative metastatic) and non-tumoral lineage MCF 10A. The lethal dose (LD) of CBP-01 in D. melanogaster was defined (0.4mM) and through the SMART test the recombinogenic potential of CBP-01 was only observed at the lowest concentration (0.03mM) and after its biotransformation, which suggests the generation of reactive substances capable of damaging the DNA. The other drugs induced high frequency of spots, confirming their recombinogenic / mutagenic potential. The results found by the MTT assay showed the selectivity of CBP-01, which was cytotoxic to tumor cell lines, especially against triple-negative cells, MDA-MB-231 (IC50 2.05 after 72 hours of treatment and selectivity index of 3.10) when compared to the other chemotherapeutic agents. CBP-01 is potentially promising for CM treatment, however, additional studies are needed to understand the molecular events mediated by their treatment, so that new therapeutic designs for CM will may be established.
Keywords: Câncer de mama
Biotecnologia.
Breast cancer
Biotechnology
Cytotoxicity
Breast - Cancer
CuBTAPhenClO4
Chemotherapy
Chemical compound
Medications.
Recombinogenicity
Citotoxidade
Mamas - Câncer
Quimioterapia
Medicamentos
Composto químico
Recombinogenicidade.
Area (s) of CNPq: CNPQ::OUTROS
Language: por
Country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Uberlândia
Program: Programa de Pós-graduação em Biotecnologia
Quote: LIMA, Paula Marynella Alves Pereira. Potencial recombinogênico e citotóxico de um complexo metálico ternário de cobre associado a β–Dicetona e 1,10 Fenantrolina (CuBTAPhenClO4). 2019. 135 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, 2019. Disponível em http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.348
Document identifier: http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.348
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/24753
Date of defense: 13-Feb-2019
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