Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/23394| Tipo do documento: | Trabalho de Conclusão de Curso |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Título: | Serotonina N-Acetiltransferase: Um estudo bioinformático |
| Autor(es): | Veloso, Leticia Oliveira |
| Primeiro orientador: | Calábria, Luciana Karen |
| Primeiro membro da banca: | Rodrigues, Hugo de Souza |
| Segundo membro da banca: | Martins, Maíra Pompeu |
| Resumo: | A serotonina também conhecida como 5-hidroxitriptamina é encontrada no sistema nervoso, no trato gastrointestinal e nas plaquetas, podendo atuar como neurotransmissor e hormônio, influenciando diferentes processos fisiológicos. É também classificada como enzima pertencente à classe das transferases e subclasse das aciltransferases. Devido à sua classificação, pode ter diferentes nomes, incluindo serotonina N-acetiltransferase. Na sua síntese, a serotonina tem como precursor o triptofano, um aminoácido aromático que só pode ser obtido pela dieta. Por meio de ferramentas de bioinformática disponíveis em bancos de dados de livre acesso, as rotas bioquímicas e os efeitos fisiológicos da serotonina no organismo foram reveladas. Assim, observou-se que a serotonina está presente em vários tipos teciduais e celulares, e é localizada principalmente no retículo endoplasmático, estando ligada a vários processos, como modulação do humor, ciclo de sono-vigília, motivação, percepção da dor, alucinações, comportamento estereotipado, entre outros. Além disso, verificou-se que existem cerca de 11 tipos diferentes de receptores serotoninérgicos, bem como algumas drogas que podem estar ligadas a eles (sumatriptano, buspirona, ondansetrona, tropizetrona e granisetrona). A partir da análise das vias metabólicas nas quais a serotonina está envolvida, descreveu-se seus precursores (triptofano e 5-hidroxitriptofano), enzimas envolvidas (triptofanohidroxilase, dopamina descarboxilase e serotonina N-acetiltransferase) e produtos (serotonina e N-acetil-serotonina), bem como toda sua caracterização bioquímica estrutural por meio da sua sequência primária, a qual permitiu a análise de homologia da sequência de Homo sapiens com outras espécies, revelando taxas de similaridade variando de 98 a 77% para mamíferos e 69% para ave (Gallus gallus). Assim, dados sobre a serotonina N-acetiltransferase, suas rotas bioquímicas, estrutura molecular, ligantes, localização celular e análise de homologia que, até então, se encontravam fragmentados e isolados em vários bancos de dados, foram reunidos se consolidando como uma pesquisa minuciosa no tema, podendo ser utilizada como referência para outros estudos em química de macromoléculas. |
| Abstract: | Serotonin also known as 5-hydroxytryptamine is found in the nervous system, gastrointestinal tract and platelets, and can act as a neurotransmitter and hormone, influencing different physiological processes. It is also classified as an enzyme belonging to the class of transferases and subclass of acyltransferases. Due to its classification, it may have different names, including serotonin N-acetyltransferase. In its synthesis, serotonin has as precursor tryptophan, an aromatic amino acid, which can only be obtained by diet. Through bioinformatics tools, available in open access databases, biochemical pathways and the physiological effects of serotonin in the body have been revealed. Thus, it was observed that serotonin is present in several tissues and cell types, and is localized mainly in the endoplasmic reticulum, being linked to some processes, such as mood modulation, sleep-wake cycle, motivation, pain perception, hallucinations, and stereotyped behavior, among others. In addition, it has been found that there are about 11 different types of serotonergic receptors, as well as some drugs that may be linked to them (sumatriptan, buspirone, ondansetron, tropizetrona and granisetrona). The metabolic pathways analysis in which serotonin is involved, has described its precursors (tryptophan and 5-hydroxytryptophan), involved enzymes (tryptophan hydroxylase, dopamine decarboxylase and serotonin N-acetyltransferase) and products (serotonin and N-acetyl-serotonin). Moreover, its biochemical structural characterization through its primary sequence, which allowed homology analysis of Homo sapiens sequence with other species, showing similarity rates ranging from 98 to 77% for mammals and 69% for birds (Gallus gallus). In conclusion, data on serotonin N-acetyltransferase, its biochemical routes, molecular structure, ligands, cell localization and homology analysis those were information fragmented and isolated in several databases, are now consolidated as an in-depth research on the subject, and can be used as a reference for other studies in macromolecule chemistry. |
| Palavras-chave: | 5-Hidroxitriptamina 5-Hydroxytryptamine Proteína 14-3-3 Zeta 14-3-3 Zeta Protein Bioinformática Bioinformatic |
| Área(s) do CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
| Referência: | VELOSO, Leticia Oliveira. Serotonina n-acetiltransferase: Um estudo bioinformático. 2018. 30 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2018. |
| URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/23394 |
| Data de defesa: | 10-Dez-2018 |
| Aparece nas coleções: | TCC - Química (Ituiutaba / Pontal) |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| SerotoninaNacetiltransferaseEstudo.pdf | TCC | 1.55 MB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.