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ORCID:  http://orcid.org/0000-0002-1370-0714
Tipo do documento: Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Título: Identificação do gene blakpc em amostras de klebsiella pneumoniae resistente aos carbapenêmicos em um Hospital Municipal Mineiro
Autor(es): Correa, Alessandro Sousa
Primeiro orientador: Borges, Lizandra Ferreira de Almeida e
Primeiro membro da banca: Melo, Celine de
Segundo membro da banca: Campos, Paola Amaral de
Resumo: Klebsiella pneumoniae tem sido caracterizado como causador de doenças e responsável isua resistência aos antibióticos. Este trabalho como objetivo caracterizar amostras clínicas de Klebsiella pneumoniae quanto à produção de enzimas do tipo KPC. Foram avaliados 30 isolados em 28 pacientes, em um hospital mineiro, no período de 2013 a 2015. As amostras foram isoladas e recuperadas para realização da técnica de PCR para detecção do gene blaKPC. Foi demonstrado maior associação da Diabetes tipo Mellitus com infecção por K. pneumoniae, na Unidade de Terapia Intensiva, bem como maior resistência frente a Tobramicina, Ticarcilina + Ácido Clavulânico, fora da UTI. Foi confirmada a presença do gene blaKPC em 92,8% das amostras. A pesquisa demonstrou ainda que a maior parte dos isolados é resistente a pelo menos um antimicrobiano de cada classe, com exceção de Polimixina B. Por isso são necessários estudos que monitorem a evolução clonal destes microrganismos no ambiente hospitalar, não somente em K. pneumoniae, mas em todos os outros com emergência a multirresistência.
Palavras-chave: blaKPC
Carbapenemase
Multirresistência
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Referência: CORREA, Alessandro Sousa. Identificação do gene blakpc em amostras de klebsiella pneumoniae resistente aos carbapenêmicos em um Hospital Municipal Mineiro. 2017. 26 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017.
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/19292
Data de defesa: 17-Jul-2017
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