1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Ciências Biomédicas (ICBIM)
  3. TCC - Ciências Biomédicas
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dc.creatorPereira, Joyce da Silveira-
dc.date.accessioned2025-06-13T12:57:44Z-
dc.date.available2025-06-13T12:57:44Z-
dc.date.issued2025-05-02-
dc.identifier.citationPEREIRA, Joyce da Silveira. Validação de linhagens transgênicas de drosophila melanogaster como modelos alternativos de estudo da doença de alzheimer. 2025. 52 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/46124-
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectDoença de Alzheimerpt_BR
dc.subjectAlzheimer's diseasept_BR
dc.subjectDrosophila melanogasterpt_BR
dc.subjectDrosophila melanogasterpt_BR
dc.subjectβ-amilóidept_BR
dc.subjectβ-amyloidpt_BR
dc.subjectModelos transgênicospt_BR
dc.subjectTransgenic modelspt_BR
dc.subjectNeurodegeneraçãopt_BR
dc.subjectNeurodegenerationpt_BR
dc.titleValidação de linhagens transgênicas de drosophila melanogaster como modelos alternativos de estudo da doença de alzheimerpt_BR
dc.title.alternativeValidation of transgenic drosophila melanogaster lines as alternative models for studying alzheimer's disease.pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Silva, Matheus Henrique-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3804543727123250pt_BR
dc.contributor.advisor1Ueira-Vieira, Carlos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3206572153213710pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Ana Paula Mendes-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1710564058416093pt_BR
dc.contributor.referee2Oliveira, Tárika-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7095151691845771pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2311527095518380pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA Doença de Alzheimer (DA) é neurodegenerativa e irreversível, associada à senescência e genética, resultante do acúmulo do peptídeo β-amilóide (βA) resultante da clivagem da proteína precursora de amilóide (APP) pela enzima beta-secretase (BACE). Essa pesquisa visa avaliar duas formas de manifestação do fenótipo da DA que acontece em humanos utilizando Drosophila melanogaster transgênica como ferramenta alternativa de estudo. Para isso, foram utilizados dois modelos: Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP, que expressa genes humanos de BACE1 e APP, e Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA, que expressa genes que levarão, diretamente, à produção do próprio peptídeo βA neurotóxico. Foram conduzidas análises comportamentais utilizando o teste RING (geotaxia negativa), em diferentes faixas etárias com o objetivo de avaliar o comprometimento locomotor. Os dados revelaram que o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP apresentou disfunção locomotora precoce, com desempenho inferior ao grupo controle e ao modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA nas idades iniciais. A análise histopatológica revelou vacuolização cerebral em ambos os modelos, sendo mais precoce no modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA, mas mais acentuada no modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP nas idades de 5 e 10 dias pós-eclosão (d.p.e). A análise bioquímica de quantificação do peptídeo βA, feita por fluorescência com Tioflavina T (ThT), indicou acúmulo de βA nos dois modelos em relação ao controle, com diferenças estatisticamente significativas somente aos 15 d.p.e, em que o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA se mostrou com maior quantidade do peptídeo. Os resultados demonstram que ambos os modelos são viáveis e apresentam características compatíveis com a fisiopatologia da DA, embora com perfis distintos: o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP é mais sensível para detectar disfunções locomotoras precoces, enquanto o Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA mostra degeneração morfológica mais rápida e acúmulo mais evidente de βA. Assim, os modelos são complementares e úteis tanto para estudos fisiológicos quanto para triagens de compostos terapêuticos voltados ao tratamento da DA com vantagens de custo, tempo e facilidade de manejo em relação a modelos vertebrados.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiomedicinapt_BR
dc.sizeorduration52pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA ANIMALpt_BR
dc.orcid.putcode185971393-
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