1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
2. Instituto de Ciências Biomédicas (ICBIM)
3. TCC - Ciências Biomédicas

ORCID:	http://orcid.org/0009-0008-6723-3737
Tipo do documento:	Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acesso:	Acesso Aberto
Título:	Validação de linhagens transgênicas de drosophila melanogaster como modelos alternativos de estudo da doença de alzheimer
Título(s) alternativo(s):	Validation of transgenic drosophila melanogaster lines as alternative models for studying alzheimer's disease.
Autor(es):	Pereira, Joyce da Silveira
Primeiro orientador:	Ueira-Vieira, Carlos
Primeiro coorientador:	Silva, Matheus Henrique
Primeiro membro da banca:	Silva, Ana Paula Mendes
Segundo membro da banca:	Oliveira, Tárika
Resumo:	A Doença de Alzheimer (DA) é neurodegenerativa e irreversível, associada à senescência e genética, resultante do acúmulo do peptídeo β-amilóide (βA) resultante da clivagem da proteína precursora de amilóide (APP) pela enzima beta-secretase (BACE). Essa pesquisa visa avaliar duas formas de manifestação do fenótipo da DA que acontece em humanos utilizando Drosophila melanogaster transgênica como ferramenta alternativa de estudo. Para isso, foram utilizados dois modelos: Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP, que expressa genes humanos de BACE1 e APP, e Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA, que expressa genes que levarão, diretamente, à produção do próprio peptídeo βA neurotóxico. Foram conduzidas análises comportamentais utilizando o teste RING (geotaxia negativa), em diferentes faixas etárias com o objetivo de avaliar o comprometimento locomotor. Os dados revelaram que o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP apresentou disfunção locomotora precoce, com desempenho inferior ao grupo controle e ao modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA nas idades iniciais. A análise histopatológica revelou vacuolização cerebral em ambos os modelos, sendo mais precoce no modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA, mas mais acentuada no modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP nas idades de 5 e 10 dias pós-eclosão (d.p.e). A análise bioquímica de quantificação do peptídeo βA, feita por fluorescência com Tioflavina T (ThT), indicou acúmulo de βA nos dois modelos em relação ao controle, com diferenças estatisticamente significativas somente aos 15 d.p.e, em que o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA se mostrou com maior quantidade do peptídeo. Os resultados demonstram que ambos os modelos são viáveis e apresentam características compatíveis com a fisiopatologia da DA, embora com perfis distintos: o modelo Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-BACE1,UAS-APP é mais sensível para detectar disfunções locomotoras precoces, enquanto o Elav-GAL4>UAS-GFP,UAS-βA mostra degeneração morfológica mais rápida e acúmulo mais evidente de βA. Assim, os modelos são complementares e úteis tanto para estudos fisiológicos quanto para triagens de compostos terapêuticos voltados ao tratamento da DA com vantagens de custo, tempo e facilidade de manejo em relação a modelos vertebrados.
Palavras-chave:	Doença de Alzheimer Alzheimer's disease Drosophila melanogaster Drosophila melanogaster β-amilóide β-amyloid Modelos transgênicos Transgenic models Neurodegeneração Neurodegeneration
Área(s) do CNPq:	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA ANIMAL
Idioma:	por
País:	Brasil
Editora:	Universidade Federal de Uberlândia
Referência:	PEREIRA, Joyce da Silveira. Validação de linhagens transgênicas de drosophila melanogaster como modelos alternativos de estudo da doença de alzheimer. 2025. 52 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.
URI:	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/46124
Data de defesa:	2-Mai-2025
Aparece nas coleções:	TCC - Ciências Biomédicas

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