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dc.creatorSantos, Felipe Sales dos-
dc.date.accessioned2024-12-13T12:29:08Z-
dc.date.available2024-12-13T12:29:08Z-
dc.date.issued2018-12-19-
dc.identifier.citationSANTOS, Felipe Sales dos. Estudo comparativo dos efeitos da sinvastatina e rosuvastatina em lesões ósseas por escareação induzidas experimentalmente na tíbia de ratos Wistar (Rattus Norvegicus). 2024. 61 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) -Universidade Federal de Uberlândia, 2024. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.1228.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/44321-
dc.description.abstractFractures are frequent in veterinary clinics and hospitals, having great relevance small animal surgery. However, repair process oh the boné is complex and subject to several complications, which can lead to cases of delayed union or non-union. Due to these possible failures, there are many studies on the treatment of these pathologies, including the use of statins as inducers of bone growth. The aim of this study was to compare the effects of simvastatin and rosuvastatin via gavage on bone regeneration after scareae lesions experimentally created in tibiae of Wistars rats. A total of 45 male rats were used divided equally into three groups: control (CS); rosuvastatin (RS) and simvastatin (SS). All animals were treated daily via gavage from the day of surgery until the day before euthanasia, which occurred at 3, 7 and 14 postoperative days. Descriptive and histomorphometric histological analyzes were used to evaluate periosteal and endosteal proliferation, bone neoformation in the wound and medullary canal, and osteoblastic and osteoclast activities, and biomechanical testing to obtain the maximum strength, energy and rigidity of the samples. Statin-treated groups achieved better results at 7 and 14 days in bone regeneration and in biomechanical assays, however, the use of simvastatin was superior to rosuvastatin, probably by her greater ease in crossing the cell membrane and by rosuvastatin being hepato-specific, with less bioavailability in other tissues, such as bone. However, new studies with a larger sample size are necessary to better understand the mechanisms of action of statins in fracture repair.pt_BR
dc.description.sponsorshipPesquisa sem auxílio de agências de fomentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectestatinaspt_BR
dc.subjectStatinspt_BR
dc.subjectnão-uniãopt_BR
dc.subjectnon-unionpt_BR
dc.subjectunião retardadapt_BR
dc.subjectdelayed unionpt_BR
dc.subjectfraturapt_BR
dc.subjectfracturept_BR
dc.subjectBMPpt_BR
dc.titleEstudo comparativo dos efeitos da sinvastatina e rosuvastatina em lesões ósseas por escareação induzidas experimentalmente na tíbia de ratos Wistar (Rattus Norvegicus)pt_BR
dc.title.alternativeComparative study of the effects of simvastatin and rosuvastatin on bone injuries due to experimentally induced reaming in tibia of Wistar rats (Rattus norvegicus)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Silva, Luiz Borges Bispo da-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5048696308236422pt_BR
dc.contributor.advisor1Mota, Francisco Cláudio Dantas-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5233483569480031pt_BR
dc.contributor.referee1Alves, Endrigo Gabellini Leonel-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4550784508252779pt_BR
dc.contributor.referee2Nogueira, Geison Morel-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4962069604770695pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6211037199276561pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoAs fraturas são frequentes em clínicas e hospitais veterinários, tendo grande relevância na cirurgia de pequenos animais. Porém seu processo de reparação é complexo e sujeito a diversas complicações, podendo levar a casos de união retardada ou não união. Devido à essas possíveis falhas, há diversos estudos sobre o tratamento dessas patologias, incluindo a utilização de estatinas como indutores de crescimento ósseo. Com isso, objetivou-se com este trabalho comparar os efeitos da sinvastatina e rosuvastatina via gavagem na regeneração óssea após osteotomias por escareação criadas experimentalmente em tíbias de ratos Wistar. Foram utilizados 45 ratos machos divididos igualmente em 3 grupos: controle (CS); rosuvastatina (RS) e sinvastatina (SS), sendo todos os animais tratados diariamente via gavagem do dia da cirurgia até o dia anterior às eutanásias, que ocorreram aos 3, 7 e 14 dias pós-operatório. Foram utilizados análises histológicas descritivas e histomorfométricas para avaliar proliferação periosteal e endosteal, neoformação óssea na região da ferida e canal medular e atividades osteoblástica e osteoclástica, e ensaio biomecânico para obter a força máxima, energia e rigidez das amostras. Os grupos tratados com as estatinas obtiveram melhores resultados aos 7 e 14 dias na nas avaliações histológicas e de ensaio biomecânico, sendo que o grupo tratado com sinvastatina obteve efeitos superiores ao tratado com rosuvastatina. Pode-se concluir que o uso das estatinas via gavagem trouxe efeitos positivos na velocidade e qualidade da reparação óssea de lesões por escareação em tíbias de ratos Wistar, tendo a sinvastatina os melhores efeitos entre os grupos testados.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Veterináriaspt_BR
dc.sizeorduration61pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::CLINICA E CIRURGIA ANIMAL::CLINICA CIRURGICA ANIMALpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::CLINICA E CIRURGIA ANIMAL::FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA ANIMALpt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.1228pt_BR
dc.crossref.doibatchid30561bf8-b126-4eaf-a4cf-0daab2c022d7-
dc.subject.odsODS::ODS 15. Vida terrestre - Proteger, recuperar e promover o uso sustentável dos ecossistemas terrestres, gerir de forma sustentável as florestas, combater a desertificação, deter e reverter a degradação da Terra e deter a perda da biodiversidade.pt_BR
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