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dc.creatorSchlemper, André Eduardo-
dc.date.accessioned2023-02-15T11:18:42Z-
dc.date.available2023-02-15T11:18:42Z-
dc.date.issued2023-02-06-
dc.identifier.citationSCHLEMPER, André Eduardo. Avaliação terapêutica de um nanocompósito híbrido à base de lipossomas e pectina para liberação sustentada de norfloxacina em camundongos (Mus musculus) infectados. 2023. 39 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2023.88pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/37219-
dc.description.abstractThe evolution of cases of bacterial resistance to current antibiotic formulations, the growing number of cases of superbugs, and the demand for methods to improve the effectiveness of known drugs instigated this study. One way to enhance the effect, half-life and decrease the side effects of antibiotics is by using liposomes as carriers of drug molecules. This work evaluated the effectiveness of different doses and administrations of a nanohybrid formulation of liposomes, pectin and norfloxacin (PEC@LUVNOR) in C57/6 mice experimentally infected with Pseudomonas aeruginosa PAO1 (PA PAO1) as a preliminary model for future tests in pets. At first, a literature review was carried out to present the context of the study better. In the second chapter, the results of a scientific article were presented. A total of 86 rodents were infected by PA PAO 1 and treated with two therapeutic and subtherapeutic doses (20 and 5mg/Kg) and two dosing interval schedules, being 24 hours post-infection (pi) in a single dose or 24 and 72 hours pi of PEC@LUV/NOR. The commercial formulation of norfloxacin was used in parallel. The results showed high efficiency in smaller doses of the nanohybrid formulation compared to commercial formulations, and greater ease of drug administration due to the need for fewer repetitions for the desired drug effect. Thus, the PEC@LUV/NOR nanohybrid formulation is an alternative with great potential to replace traditional formulations.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.subjectnanotecnologiapt_BR
dc.subjectresistência aos antimicrobianospt_BR
dc.subjectmenor efeito adversopt_BR
dc.subjectmucoadesivopt_BR
dc.subjectmaior disponibilidadept_BR
dc.subjectnanotechnologypt_BR
dc.subjectantibiotics resistancept_BR
dc.subjectless side effectpt_BR
dc.subjectmucoadhesivept_BR
dc.subjectgreater availabilitypt_BR
dc.titleAvaliação terapêutica de um nanocompósito híbrido à base de lipossomas e pectina para liberação sustentada de norfloxacina em camundongos (Mus musculus) infectadospt_BR
dc.title.alternativeTherapeutic evaluation of a hybrid nanocomposite based on liposome and pectin for sustained release of norfloxacin in infected mice (Mus musculus)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Ribeiro, Lígia Nunes de Morais-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8084845413847853pt_BR
dc.contributor.advisor1Fonseca, Belchiolina Beatriz-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5813316486903447pt_BR
dc.contributor.referee1Crivellenti, Leandro Zucolotto-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2195897939180290pt_BR
dc.contributor.referee2Pereira, Amanda Leite Bastos-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9810071121019327pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6437868175586468pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoA evolução dos casos de resistência bacteriana às formulações antibióticas atuais, o crescente número de casos de superbactérias, a demanda por métodos para melhorar a eficácia dos medicamentos já conhecidos instigaram esse estudo. Uma das formas utilizadas para potencializar ação meia-vida e diminuir os efeitos adversos dos antibióticos é a utilização de lipossomas como carreadores de moléculas de fármacos. Este trabalho avaliou a eficácia de diferentes doses e administrações de uma formulação nanohíbrida de lipossomas, pectina e norfloxacina (PEC@LUVNOR) em camundongos C57/6 infectados experimentalmente com Pseudomonas aeruginosa PAO1 (PA PAO1) como modelo preliminar para futuros testes em pets. Em um primeiro momento foi realizada a revisão da literatura para melhor apresentar o contexto do estudo. Em um segundo capítulo foi apresentado os resultados por um artigo científico. Um total de 86 roedores foram infectados com PA PAO1 e após tratados com diferentes doses terapêuticas e subterapeuticas (20 e 5mg/Kg) e dois (2) esquemas de intervalos de administração, sendo um após 24 horas de inoculação (pi) (dose única) e outro 24 e 72 horas pi de PEC@LUV/NOR. A formulação comercial de norfloaxacina foi usada como controle positivo. Os resultados mostraram alta eficiência em doses menores da formulação nanohíbrida em relação às formulações comerciais, maior facilidade de administração do medicamento devido à necessidade de menor número de repetições para que haja o efeito desejado da droga. Assim, a formulação nanohíbrida PEC@LUV/NOR é uma alternativa com grande potencial para substituir formulações tradicionais.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Veterináriaspt_BR
dc.sizeorduration39pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::MEDICINA VETERINARIA PREVENTIVA::DOENCAS INFECCIOSAS DE ANIMAISpt_BR
dc.embargo.termsA formulação PEC@LUV/NOR utilizada no projeto é uma patente com segredo industrialpt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2023.88pt_BR
dc.crossref.doibatchid071feb6c-9595-43f3-b115-6ce6ee5a508c-
dc.subject.autorizadoVeterináriapt_BR
dc.subject.autorizadoCamundongos como animais de laboratóriopt_BR
dc.subject.autorizadoNanocompósitos (Materiais)pt_BR
dc.subject.autorizadoTestes de sensibilidade bacterianapt_BR
dc.description.embargo2025-02-14-
Appears in Collections:DISSERTAÇÃO - Ciências Veterinárias

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