1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biotecnologia (IBTEC)
  3. TCC - Biotecnologia (Uberlândia)
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dc.creatorMorais, Mariana Reis-
dc.date.accessioned2022-09-09T12:39:32Z-
dc.date.available2022-09-09T12:39:32Z-
dc.date.issued2022-08-17-
dc.identifier.citationMORAIS, Mariana Reis. Prospecção Virtual de potenciais inibidores da CYP51 de Trypanosoma cruzi. 2022. 29 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/36028-
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectTriagem virtualpt_BR
dc.subjectCYP51pt_BR
dc.subjectTrypanosoma cruzipt_BR
dc.titleProspecção virtual de potenciais inibidores da CYP51 de Trypanosoma cruzipt_BR
dc.title.alternativeVirtual prospection of potential Trypanosoma cruzi cyp51 inhibitorspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Nicolau Junior, Nilson-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0821186870496558pt_BR
dc.contributor.referee1Rodrigues, Renata Santos-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2516569970975669pt_BR
dc.contributor.referee2Cunha Junior, Jair Pereira da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3571099738256685pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1085671229022272pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoReconhecida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como uma das 17 doenças tropicais negligenciadas do mundo, a Doença de Chagas é ocasionada pela picada do triatomíneo (barbeiro) contaminado com o parasita Trypanosoma cruzi. Com elevada ocorrência na América Latina, a doença acomete cerca de oito milhões de indivíduos infectados mundialmente. Majoritariamente, a princípio, a doença não é acompanhada de sintomas, e os tratamentos sucedidos não apresentam especificidade, sendo responsáveis por fortes efeitos colaterais. Um alvo de fármacos já consagrado pela literatura contra doenças parasitárias é a esterol 14α-demetilase (CYP51), devido sua capacidade de bloquear a formação do ergosterol, o qual está diretamente ligado ao bom funcionamento da célula. O objetivo desse trabalho é buscar potenciais novos inibidores para CYP51 por meio de triagem virtual, usando para tanto modelos farmacofóricos baseados na forma de inibidores já conhecidos. Os potenciais inibidores da CYP51 foram selecionados de bibliotecas de drogas, produtos naturais e moléculas druglike. Essas moléculas foram associadas a CYP51 por ancoragem molecular e analisadas quanto as propriedades farmacocinéticas. Os ligantes potenciais resultantes foram sugeridos como compostos líderes para posteriores análises in vitro, sendo eles NuBBE 558 e FDA 3873936.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration29pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA MOLECULAR E DE MICROORGANISMOSpt_BR
dc.orcid.putcode118764537-
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