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dc.creatorCastro, Yago Rafael Cagnoni de-
dc.date.accessioned2022-08-18T17:50:57Z-
dc.date.available2022-08-18T17:50:57Z-
dc.date.issued2022-08-17-
dc.identifier.citationCASTRO, Yago Rafael Cagnoni de. Participação de TP53 no prognóstico de câncer de mama HER2+ utilizando ferramentas de biologia computacional. 2022. 50 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/35540-
dc.description.abstractCancer is one of the main causes of death in the world and it's a barrier for the increase of life expectancy. However, it can't be treated like a homogenous disease. Breast cancer, the major type of emerging cancer in recent years, presents many different origins and classifcations, being directly influeced in the prognosis of the disease. The TP53 gene is composed of 19,070 nucleotides (ID: 7157) and codes a 393 amino acids protein (ID: AAH03596.1), being described as the guardian of the genome due to it's functions as tumor suppressor. For the gene there are many alterations descibed, mainly in exon 5, 6, 7 and 8, while for the protein the alterations result, generally, in loss of it's function. It is also mentioned the ERBB2 gene, wich is composed of 40,565 nucleotides (ID:2064) and codes a 1,255 amino acid protein (ID: BDG00824.1), being found overexpressed in HER2+ cancer, resulting in the increase of extracelular stimuli capture and cellular proliferation. We can conclude that, although the genes TP53 and ERBB2 don't participate directly in the same cellular sinalization route, as mutations in TP53 entail in a worse prognosis of the breast cancer, given that the hiperstimulated to divide cell (due to the increase in expression of ERBB2), lose it's principal mecanism of cell and DNA integrity control, causing genome instability and acumulation of genome damage over cells generations.pt_BR
dc.description.sponsorshipPesquisa sem auxílio de agências de fomentopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectTumor protein 53pt_BR
dc.subjectERBB2pt_BR
dc.subjectBioinformáticapt_BR
dc.subjectMarcador genético molecularpt_BR
dc.subjectNeoplasiapt_BR
dc.subjectSupressor tumoralpt_BR
dc.subjectMutaçãopt_BR
dc.titleParticipação de TP53 no prognóstico de câncer de mama HER2+ utilizando ferramentas de biologia computacionalpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Rezende, Alexandre Azenha Alves de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9751160400590652pt_BR
dc.contributor.referee1Ferreira, Gabriela Lícia Santos-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9360602669902637pt_BR
dc.contributor.referee2Calábria, Luciana Karen-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5894293638314281pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6300538509034602pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO câncer é uma das principais causas de morte no mundo e é uma barreira para o aumento da expectativa de vida mundial. Entretanto, não se pode tratá-lo como uma doença homogênea. O câncer de mama, principal tipo de câncer emergente nos últimos anos, apresenta origens diversas e diferentes classificações, sendo influenciado diretamente no prognóstico da doença. O gene TP53 que possui 19.070 nucleotídeos (ID: 7157) e codifica uma proteína de 393 aminoácidos (ID: AAH03596.1), é descrito como guardião do genoma devido a suas funções de supressor tumoral. Para o gene são descritas diversas alterações, principalmente nos éxons 5, 6, 7 e 8, enquanto para a proteína as alterações resultam, geralmente, na perda da sua função. Cita-se também o gene ERBB2 que apresenta 40.565 nucleotídeos (ID: 2064) e codifica uma proteína de 1255 aminoácidos (ID: BDG00824.1), sendo encontrado superexpresso em câncer HER2+, resultando no aumento da captação de estímulos extracelulares e induzindo maior proliferação celular. Podemos concluir que, apesar dos genes TP53 e ERBB2 não participarem diretamente da mesma via de sinalização celular, as mutações em TP53 acarretam na piora do prognóstico do câncer de mama, já que a célula hiperestimulada a se dividir (devido ao aumento na expressão de ERBB2), perde seu principal mecanismo de controle da integridade celular e do DNA, acarretando na instabilidade genômica e acumulando mais danos genéticos com o passar das gerações celulares.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration50pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::MUTAGENESEpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA::BIOLOGIA MOLECULARpt_BR
dc.embargo.termsO trabalho será submetido para publicação.pt_BR
dc.description.embargo2024-08-17-
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)

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