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ORCID:  http://orcid.org/0000-0003-2520-2904
Tipo do documento: Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Título: Avaliação do potencial citotóxico e de interação e degradação de DNA in vitro do complexo metálico Cobre(II) [Cu(4- FH)(phen)(ClO4)2]
Autor(es): Souza, Tiago Rodrigues de
Primeiro orientador: Oliveira Júnior, Robson José de
Primeiro coorientador: Machado, Pedro Henrique Alves
Primeiro membro da banca: Lino, Ricardo Campos
Segundo membro da banca: Polloni, Lorena
Resumo: O contínuo crescimento de casos e índices de mortalidade causados pelo câncer torna necessário a incessante busca por maneiras de tratar, curar e confortar os indivíduos acometidos pela doença. A abordagem sistêmica é uma das formas indispensáveis no tratamento de neoplasias, sendo a quimioterapia o protocolo mais frequente empregado. Com isso em mente, tem-se continuamente a busca por complexos que sejam mais seletivos e menos tóxicos para o organismo como um todo. Desse modo, o estudo de metalocomplexos de cobre(II) tem tido crescente interesse no uso como potencial atividade antitumoral, devido as vantagens que eles oferece, destacando-se na literatura por sua atividade redox e biocompatibilidade. Portanto, o presente trabalho buscou avaliar o potencial citotóxico do complexo de cobre(II) associado à 4-ácido fluorofenoxiacético hidrazida e 1,10-fenantrolina [Cu(4-FH)(phen)(ClO4)2] (DRI-12) em linhagens de melanoma murino (B16-F10) e fibroblasto embrionário murino (NIH/3T3) por meio do ensaio colorimétrico de citotoxicidade de redução da resazurina à resofurina. Além de utilizar o DNA plasmidial siSTRIKE™ U6 Hairpin Cloning System (Human) – hMGFP como modelo na técnica de eletroforese em gel de agarose, no intuito de verificar a capacidade do complexo de interagir e clivar o DNA. Bem como, elucidar a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) por citometria de fluxo. Assim, foi possível notar que o complexo foi citotóxico para o melanoma B16-F10 (IC50 = 3,89µM), interagiu e clivou o DNA plasmidial nas formas II (circular) e III (linear) na ausência e presença de peróxido de hidrogênio, além disso, induziu maior produção de ROS intracelular. Vale ressaltar que a citotoxicidade do DRI-12 foi seletiva para melanoma B16-F10 (IS=3,78). Portanto, fica evidente o potencial quimioterápico deste complexo, o que o torna um candidato promissor a agente antitumoral.
Palavras-chave: Complexo de cobre(II)
Clivagem DNA
Antitumor
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Referência: SOUZA, Tiago Rodrigues de. Avaliação do potencial citotóxico e de interação e degradação de DNA in vitro do complexo metálico cobre(II) [Cu(4- FH)(phen)(ClO4)2]H)(phen)(ClO4)2]. 2021. 39 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2021.
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33356
Data de defesa: 4-Nov-2021
Aparece nas coleções:TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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AvaliaçãoPotencialCitotóxico.pdfAVALIAÇÃO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E DE INTERAÇÃO E DEGRADAÇÃO DE DNA IN VITRO DO COMPLEXO METÁLICO COBRE(II) [Cu(4- FH)(phen)(ClO4)2]872.52 kBAdobe PDFThumbnail
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