1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal (ICENP / Pontal)
  3. TCC - Ciências Biológicas (Ituiutaba / Pontal)
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dc.contributor.authorLima, Igor Adão-
dc.date.accessioned2021-11-03T19:50:16Z-
dc.date.available2021-11-03T19:50:16Z-
dc.date.issued2021-10-29-
dc.identifier.citationLIMA, Igor Adão. Estudo, por ferramentas de biologia computacional, da interação do herbicida glifosato com receptores CD10, CD19, CD20 e BCR de linfócitos humanos e o desenvolvimento de linfomas. 2021. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/33072-
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAgroquímicopt_BR
dc.subjectDocking molecularpt_BR
dc.subjectBioinformáticapt_BR
dc.subjectLinfomaspt_BR
dc.titleEstudo, por ferramentas de biologia computacional, da interação do herbicida glifosato com receptores CD10, CD19, CD20 e BCR de linfócitos humanos e o desenvolvimento de linfomaspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Calábria, Luciana Karen-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5894293638314281pt_BR
dc.contributor.advisor1Rezende, Alexandre Azenha Alves de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9751160400590652pt_BR
dc.contributor.referee1Oliveira, Karine Rezende de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2963627026486379pt_BR
dc.contributor.referee2Prado, Lígia Carolina da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7822981567845149pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5093721985779433pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoCom o advento das culturas transgênicas resistentes aos agroquímicos é notório o crescimento da aplicação destes, sendo o Glifosato (Gli) o mais comumente utilizado no mundo. Porém, recentemente o herbicida foi classificado pela Agency for Research on Cancer como provável carcinogênico para seres humanos, sendo correlacionado principalmente com desenvolvimento de Linfomas Hodgkin e não Hodgkin. Linfomas são neoplasias que acometem principalmente o sistema imunológico, devido a proliferação exacerbada de linfócitos em seus órgãos originários como o timo e medula óssea. Os receptores CD10, CD19, CD20 e BCR estão presentes na superfície de linfócitos e atuam como reguladores no desenvolvimento, ativação e diferenciação dessas células, bem como co-receptor do complexo receptor de antígeno das células B. Dessa forma, para elucidar a interação do Gli com esses receptores realizamos o docking molecular. Para tanto, foram utilizadas diferentes ferramentas de biologia computacional, sendo elas: ZINC15, Protein Data Bank, UniProt, DrugBank, SwissTarget Prediction, DeepSite, GOLD, LigPlot e RasMol. A partir dos resultados obtidos foi verificada a interação química do ligante (Gli) com diferentes aminoácidos de todos os receptores. As interações verificadas podem levar a alterações na conformação protéica, inibindo a ligação de ligantes próprios, fazendo com o que as funções essenciais dos receptores sejam alteradas. Como consequência, poderiam surgir quadros de imunossupressão e ainda, desenvolvimento de Linfomas. Para elucidar se as interações identificadas até o presente momento consolidariam distúrbios celulares citados, é necessário eu continuar as investigações para compreender como ocorre a estabilidade da associação do Gli com os diferentes receptores e estabelecimento do Linfomas. O presente trabalho contribui com o cenário científico uma vez que não há consenso na literatura entre a exposição ao Gli e o aparecimento de diferentes tipos de neoplasias.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration33pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.description.embargo2023-10-29-
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