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Síndrome de Bloch-Sulzberger – uma genodermatose rara: relato de caso

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CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE

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Resumo

Objetivos: Considerando que a Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose rara e que apresenta importantes manifestações na cavidade bucal, o presente estudo teve como objetivos relatar um caso de uma lactente e enfatizar a importância da abordagem multidisciplinar e do atendimento odontológico precoce. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, três meses de idade, compareceu à consulta odontológica acompanhada pela mãe e encaminhada pelo médico geneticista para avaliação clínica e acompanhamento odontológico. A queixa principal da mãe era a suspeita de fissura palatina devido à sífilis congênita. A mãe relatou, que logo após o nascimento, foram observadas crostas com bordas mal definidas nas axilas que evoluíram para bolhas com teor amarelado de diferentes tamanhos e em diferentes estágios de evolução. Os achados do exame físico e o resultado de exames complementares foram compatíveis com o diagnóstico da Síndrome de Bloch-Sulzberger. No exame intrabucal, a mucosa gengival e os rodetes gengivais apresentavam-se com aspectos de normalidade, ausência de dentes e palato profundo sem fissura. Na segunda visita odontológica, aos 13 meses de idade, a criança apresentava boas condições gerais de saúde e nenhum dente irrompido. Conclusões: O odontopediatra deve orientar os pais e/ou cuidadores sobre os cuidados em saúde bucal, a doença e suas consequências, e controlar as manifestações quando estas estiverem presentes para manter uma boa saúde e contribuir para a qualidade de vida relacionada à saúde bucal. O atendimento multiprofissional é de extrema relevância.

Abstract

Palavras-chave

Lactente, Incontinência pigmentar, Síndrome de Bloch-Sulzberger, Assistência odontológica, Relatos de caso

Citação

SANTOS, Leticia Oliveira dos. Síndrome de Bloch-Sulzberger – uma genodermatose rara: relato de caso. 2021. 32 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Programa de Residência Multiprofissional em Saúde – Atenção Integral ao Paciente com Necessidades Especiais) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2021.

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