Extração de DNA de Coffea arabica L.

Gomes, Marília de Lima

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Gomes, Marília de Lima	-
dc.date.accessioned	2019-12-18T00:05:02Z	-
dc.date.available	2019-12-18T00:05:02Z	-
dc.date.issued	2019-12-09	-
dc.identifier.citation	GOMES, Marilia de Lima.Extração de DNA de Coffea arabica L. 2019. 25 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27788	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Café	pt_BR
dc.subject	SDS	pt_BR
dc.subject	Triton X-100	pt_BR
dc.title	Extração de DNA de Coffea arabica L.	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Teixeira, Terezinha Aparecida	-
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/7904376013279747	pt_BR
dc.contributor.referee1	Resende, Daiane Silva	-
dc.contributor.referee2	Freitas, Guilherme Ramos Oliveira e	-
dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	O cafeeiro é uma espécie conhecida no mundo todo, e o Brasil é o maior produtor de café, especialmente Coffea arabica L. Uma das etapas mais importantes para a realização de análises genéticas, dentro de programas melhoramento genético, é a extração de DNA. Os principais métodos para a extração de DNA de plantas têm como base o CTAB (brometo de cetiltrimetilamônio), entretanto, esses métodos não possuem várias etapas e o custo com reagentes é alto. Este trabalho teve como objetivo avaliar um método de extração de DNA de C. arabica, que seja rápido, eficiente e simples. O protocolo utilizado neste trabalho tem como base SDS (dodecil sulfato de sódio) e Triton X-100. Após a extração os DNAs foram quantificados, qualificados e utilizados para corte com enzima EcoRI e amplificação da região ribossômica ITS1/ITS4. O protocolo foi eficiente para extrair grande quantidade de DNA, porém, a pureza e a qualidade não foram ideais. Nenhuma amostra teve o padrão desejado para as relações A260/280 nm e A260/230 nm, 80 % das amostras apresentaram DNA íntegro, 75 % tiveram o DNA digerido pela EcoRI e 60 % amplificaram a região ribossômica. Isto faz com que novos ajustes devam ser feitos neste protocolo para a obtenção de DNA de qualidade e pureza para ser utilizado em estudos moleculares de C. arábica. Conclui-se que o protocolo aqui apresentado é promissor para a extração de DNA de café, pois, os protocolos atualmente utilizados consomem muito tempo e reagentes, e alguns dos reagentes são tóxicos, tornando esses protocolos insustentáveis para análises moleculares.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Biotecnologia	pt_BR
dc.sizeorduration	23	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA	pt_BR
Appears in Collections:	TCC - Biotecnologia (Patos de Minas)

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