Estudo do polimorfismo T786C do gene da óxido nítrico sintase na doença arterial coronariana (DAC) e hipertensão arterial sistêmica (HAS)

Andrade, Suemis Carlos

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Andrade, Suemis Carlos	-
dc.date.accessioned	2019-12-09T18:23:30Z	-
dc.date.available	2019-12-09T18:23:30Z	-
dc.date.issued	2019-12-05	-
dc.identifier.citation	Andrade, Suemis Carlos. Estudo do polimorfismo T786C do gene da óxido nítrico sintase na doença arterial coronariana (DAC) e hipertensão arterial sistêmica (HAS). 2019. 20 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27525	-
dc.description.sponsorship	CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior	pt_BR
dc.description.sponsorship	CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Uberlândia	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	DAC	pt_BR
dc.subject	DCV	pt_BR
dc.subject	NO	pt_BR
dc.subject	NOS	pt_BR
dc.title	Estudo do polimorfismo T786C do gene da óxido nítrico sintase na doença arterial coronariana (DAC) e hipertensão arterial sistêmica (HAS)	pt_BR
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Silva, Elisângela Rosa da	-
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dc.contributor.referee1	Napolitano, Danielle Reis	-
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dc.contributor.referee2	Moroni, Fábio Tonissi	-
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dc.description.degreename	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)	pt_BR
dc.description.resumo	A Doença Arterial Coronariana é problema de saúde pública, responsável por um grande número de mortes e gastos públicos, a mesma tem gerado bastante preocupação e ganhado a atenção no meio acadêmico cientifico. A DAC é composta por uma série de fatores que levam ao seu acometimento, alguns já bastantes conhecidos e comprovados. (GUS & ZIELINSKY, 1999). No presente trabalho foi analisado um dos fatores genético possivelmente correlacionado com a prevalência da DAC e também a influencia deste fator no surgimento ou não de HAS nos grupos estudados. O fator genético experimentado no trabalho foi o polimorfismo T786C do gene da eNOS. (NOVAIS et al, 2010). A análise dos resultados obtidos pela maioria dos autores citados neste trabalho demonstra que o alelo C do polimorfismo T786C é capaz de reduzir a produção de NO causando um importante comprometimento na saúde humana. (NOVAIS et al, 2010). Porém nossos achados não demonstraram tal associação. A análise estatística feita na amostra estudada demonstrou que não houve correlação entre o polimorfismo T786C e a presença de DAC e HAS, ou seja, a presença do alelo C do polimorfismo T786C não explica sozinha a ocorrência dessa patologia, provavelmente outros fatores contribuem para o desenvolvimento dessas condições, que são multifatoriais. De acordo com os dados literários de (SILVA, ROBERTA FERNANDA, RIBEIRÃO PRETO, 2016) também não há associação do polimorfismo com doença arterial coronariana e hipertensão arterial sistêmica	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.course	Ciências Biológicas	pt_BR
dc.sizeorduration	20	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS	pt_BR
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