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dc.creatorGarcia Junior, Marcelo Augusto-
dc.date.accessioned2019-08-09T14:04:34Z-
dc.date.available2019-08-09T14:04:34Z-
dc.date.issued2017-07-05-
dc.identifier.citationGARCIA JUNIOR, Marcelo Augusto. Polimorfismo (rs1610216) no gene de metalotioneína 2 (MT2) e o risco de carcinoma epidermóide oral. 2017. 21 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/26623-
dc.description.abstractOral squamous cell carcinoma is the most frequent cancer in the oral cavity, and its aggressiveness and mastast ability are associated with the expression of metallothioneins (MTs). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the exchange of one nucleotide of DNA for another, being the most common type of genetic variation. Thus, the objective of this study was to approach the relationship of the rs1610216 rs11076161 polymorphism in the MT1A MT2 gene with the risk of developing oral squamous cell carcinoma. A case-control study was conducted, with the case group composed by 28 patients diagnosed with oral squamous cell carcinoma over 35 years old, then blood was collected for analysis of this polymorphism. The genomic DNA was extracted through the Wizard® Genomic DNA Putrification Kit (PROMEGA), the quantification was performed by spectrophotometry and the quality of the DNA extracted was evaluated by electrophoresis in agarose gel. SNP analysis was performed by real-time polymerase chain reaction (PCR) using pre-designed SNP Genotyping Assays (Life Technologies). The data were evaluated by chi-square statistical test with 95% confidence. Of the 69 patients evaluated, 28 belonged to the case group and 41 to the control group, being 9 normal homozygotes (AA), 5 heterozygotes with polymorphism (AG) and 14 homozygotes with polymorphism (GG) in the case group; and 5 AA, 12 AG and 24 GG in the control group. The analysis of the data obtained was statistically significant, suggesting a relation between the polymorphism in TM and risk of involvement by CEO.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectCarcinoma epidermóide oralpt_BR
dc.subjectCâncer de bocapt_BR
dc.subjectMetalotioneínapt_BR
dc.subjectPolimorfismos de nucleotídeo únicopt_BR
dc.subjectOral squamous cell carcinomapt_BR
dc.subjectMouth cancerpt_BR
dc.subjectMetallothioneinpt_BR
dc.subjectSingle nucleotide polymorphismspt_BR
dc.titlePolimorfismo (rs1610216) no gene de metalotioneína 2 (MT2) e o risco de carcinoma epidermóide oralpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Cardoso, Sérgio Vitorino-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4828743901928344pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6720387318774380pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO carcinoma epidermóide oral (CEO) é o câncer de acometimento mais frequente na cavidade oral, sendo que sua agressividade e capacidade mestastática estão associadas à expressão de metalotioneínas (MTs). Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) são a troca de um nucleotídeo de DNA por outro, sendo o tipo mais comum de variação genética. Dessa forma, objetivou-se estudar a relação do polimorfismo rs1610216 rs11076161 no gene MT21A com o risco de desenvolvimento do carcinoma epidermóide oral. Foi realizado um estudo tipo caso-controle, com o grupo caso composto por 28 pacientes diagnosticados com CEO acima de 35 anos, coletado sangue para análise desse polimorfismo. O DNA genômico foi extraído através de Kit de extração (Wizard® Genomic DNA Putrification Kit – Promega), a quantificação foi realizada por espectrofotometria e a qualidade do DNA extraído foi avaliada através de eletroferese em gel de agarose. A análise de SNPs foi realizada por reação em cadeia da polimerase (PCR – polymerase chain reaction), em tempo real, utilizando sonda pré-fabricada (TaqMan Pre-Designed SNP Genotyping Assays – Life Tecnologies). Os dados obtidos foram avaliados pelo teste estatístico qui-quadrado com 95% de confiança. Dos 69 pacientes avaliados, 28 pertenciam ao grupo caso e 41 ao grupo controle, sendo 9 homozigotos normais (AA), 5 heterozigotos com polimorfismo (AG) e 14 homozigotos com polimorfismo (GG) no grupo caso; e 5 AA, 12 AG e 24 GG no grupo controle. A análise dos dados obtidos foi estatisticamente significante, sugerindo relação entre o polimorfismo em MT e risco de acometimento por CEO.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseOdontologiapt_BR
dc.sizeorduration21pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIApt_BR
dc.orcid.putcode168395993-
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