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Tipo do documento: Trabalho de Conclusão de Curso
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Título: Triagem virtual de ligantes para a proteína lanosterol 14 alfa-desmetilase de Leishmania infantum
Autor(es): Fonseca, Natalia Gabriela
Primeiro orientador: Nicolau Junior, Nilson
Resumo: A leishmaniose pode ser causada por espécies diferentes de protozoários do gênero Leishmania. Entre eles está o da Leishmania infatum que é o causador da Leishmaniose visceral. A Leishmaniose visceral, é uma das formas mais graves de leishmaniose e pode ser letal se não for tratada adequadamente. Os tratamentos atualmente disponíveis para a terapia da doença estão relacionados com muitos efeitos colaterais, esquema terapêutico complexo, alto custo e por vezes, pode resultar na não cura da doença, uma vez que tem sido observado o aumento de cepas resistentes. Esse estudo visa a busca de novos compostos com potencial farmacológico contra a Leishmaniose, por meio da busca por potenciais ligantes para a estrutura tridimensional da enzima lanosterol 14 alfadesmetilase de Leishmania infantum (PDB id: 3L4D) que é um alvo validado na literatura. Utilizando o pacote de programas da OpenEye Scientific Software, Inc, e o banco de dados Drugs Now do ZINC, foi gerado uma Hit list dos 500 melhores compostos obtidos via virtual screening, sendo os melhores compostos selecionados de acordo com suas características de ADMET (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) geradas a partir do web server pkCSM
Palavras-chave: Triagem Virtual
Ancoragem Molecular
Design de drogas
Leishmania Infantum
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::FARMACOLOGIA BIOQUIMICA E MOLECULAR
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Referência: FONSECA, Nathalia Gabriela.Triagem virtual de ligantes para a proteína lanosterol 14 alfa-desmetilase de Leishmania infantum. 2019. 49 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2019.
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/26161
Data de defesa: 14-Jun-2019
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