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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25674
Tipo de documento: | Trabalho de Conclusão de Curso |
Tipo de acceso: | Acesso Aberto |
Título: | PCR-RFLP como diagnóstico molecular para doença de Alzheimer |
Autor: | Ferreira, Frederico Rogério |
Primer orientador: | Goulart Filho, Luiz Ricardo |
Primer miembro de la banca: | Oliveira Junior, Waldesse Pirage |
Segundo miembro de la banca: | Parreira, Kleber Simônio |
Resumen: | (INTRODUÇÃO) A doença de Alzheimer (DA) e' um tipo de demência caracterizada pela degeneração progressiva e seletiva das populações de neurônios no córtex entorrinal, no hipocampo, nos córtices de associação de ordem superior das regiões temporal, frontal e parietal. Foi descrita em 1907 pelo médico neuropatologista alemão Alois Alzheimer ao demonstrar a presença de placas senis em cérebros de pacientes acometidos de demência senil. O caráter genético começou a ser estudado em 1963 por Lorsson e Sjogren ao verificarem maior frequência em familiares quando comparado a população. Estudos recentes têm demonstrado mutações em três genes: APP, PSl e PSZ nos cromossomos 21, 14 e 1 respectivamente. O primeiro fator genético correlacionado à DA foi o gene para apolipoproteína-E (apoE) presente no cromossomo 19. Estudos revelam sua associação com a proteína-[3 arniloide sugerindo atividade na remoção de placas senis. Especula—se que a apoE também atue no metabolismo e transporte de colesterol no cérebro, por possuir distintos receptores hepáticos de lipoproteínas (receptor LDL e receptor ApoE). Trabalhos tem mostrado que o alelo 84 é responsável por mais de 50% dos casos de demência do tipo Alzheirmer acima de 65 anos, contudo ainda não é plenamente conhecido O mecanismo que envolve a apoE com a DA. O diagnóstico para a DA e diferencial uma vez que só pode ser confirmado por análise histológica de tecido cerebral. Este trabalho propõese a otimizar a técnica de PCR-RFLP desenvolvida por Hixon e Vemier, 1990 para diagnóstico molecular para DA, uma vez que as condições de reação conhecidas não se aplicam a todas as situações. (METODOLOGIA) A reação de PCR foi otimizada empregando-se a metodologia proposta por Innis, 1990, na qual são estabelecidos parâmetro para as reações com diferentes concentrações de Mng, primers, DNA, Taq-polimerase, dNTPs e temperaturas de anelamento, desnaturação e extensão. (RESULTADO) Obteve—se melhor condições com Spmol de cada primer, 1.5mM de MgClz, lU de Taq-polimerase, lOOuM de dNTPs e 100—200ng de DNA para volume fmal de 30p.L. O programa da reação inicia-se a 95ºC por Smin, repetindo 35 ciclos de anelamento a 60ºC-4OS, extensão a 70ºC—40s e desnaturação a 94ºC-40s. O produto de 244pb e' submetido a digestão pela HhaI a 37ºC-3h. (CONCLUSÃO) Este trabalho mostra boa repetibilidade da metodologia empregada por Hixon assim como a possibilidade de genotipagem empregando gel de poliacrilamida 19:1, 8%, corado por prata, 0 que dispensa uso de material radioativo e biotina, diminuindo os riscos e custos ao laboratório. |
Palabras clave: | Doença de Alzheimer PCR-RFLP radioativo |
Área (s) del CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editora: | Universidade Federal de Uberlândia |
Cita: | FERREIRA, Frederico Rogério. PCR-RFLP como diagnóstico molecular para doença de Alzheimer. 35 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1999. |
URI: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25674 |
Fecha de defensa: | 16-dic-1999 |
Aparece en las colecciones: | TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia) |
Ficheros en este ítem:
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