1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biotecnologia (IBTEC)
  3. TCC - Biotecnologia (Uberlândia)
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dc.creatorSouza, Fernanda Carvalho de-
dc.date.accessioned2018-10-26T11:35:10Z-
dc.date.available2018-10-26T11:35:10Z-
dc.date.issued2018-07-05-
dc.identifier.citationSOUZA, Fernanda Carvalho. Avaliação do papel do ERβ na proliferação de uma linhagem luminal (MCF-7) e na linhagem triplo negativa (MDA-MB-231) de câncer de mama. 2018. 28 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/22717-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProliferaçãopt_BR
dc.subjectProliferationpt_BR
dc.subjectERβpt_BR
dc.subjectDPNpt_BR
dc.titleAvaliação do papel do ERβ na proliferação de uma linhagem luminal (MCF-7) e na linhagem triplo negativa (MDA-MB-231) de câncer de mamapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Luz, Felipe Andrés Cordero da-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3495310533244327pt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Marcelo José Barbosa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1896030259489819pt_BR
dc.contributor.referee1Cunha Junior, Jair Pereira da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3571099738256685pt_BR
dc.contributor.referee2Costa, Mylla Spirandelli da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7868979505715038pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2032818261137884pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO câncer de mama é o principal câncer causador de morte em mulheres no mundo. O receptor de estrógeno beta (ERβ) é um dos receptores de estrógeno que pode ser encontrado na mama, mas que até então não é utilizado como um marcador preditivo de prognóstico. Alguns estudos mostram um papel dicotômico ainda por ser elucidado de ERβ, estes observam uma ação pró-tumoral e pró proliferativa e outros estudos mostram uma ação contrária. Culturas de células tumorais de mama, como a MCF-7 e MDA-MB-231 foram utilizadas neste trabalho com o objetivo avaliar o efeito dicotômico do ERβ frente aos modulares específicos DPN e PHTPP e não específico E2. Na linhagem MCF-7, os tratamentos com DPN diminuem a taxa proliferativa, aumenta a expressão de p21 e diminui de CCND1, o E2 aumenta a proliferação celular e na presença de DPN essa ação é antagonizada, fazendo com que ERβ se comporte de forma anti-proliferativa nessa linhagem. Na linhagem MDA-MB-231, DPN aumenta a proliferação celular e expressão de CCND1 e p21, explicando parcialmente o efeito proliferativo do DPN. Mas ainda são necessários outros estudos acerca do papel de ERβ na em células tumorais para melhor compreensão do papel dicotômico desse receptor a partir destes resultados.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration17pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
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