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Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Título: Estudo da reação de desoxigenação do ácido esteárico em meio aquoso sob catalisadores Pd-Ni suportado em NbOPO4
Título (s) alternativo (s): Study of the deoxygenation reaction of stearic acid in aqueous medium under Pd-Ni catalysts NbOPO4 supported.
Autor: Avila, Marina da Costa Fontes
Primer orientador: Soares, Ricardo Reis
Primer miembro de la banca: Santos, Sandro Luiz Barbosa dos
Segundo miembro de la banca: Rossa, Vinicius
Resumen: O objetivo principal deste trabalho foi avaliar catalisadores monometálicos e bimetálico de Níquel (Ni) e Paládio (Pd) sobre o suporte Fosfato de Nióbio (NbOPO4) na reação de desoxigenação do Ácido Esteárico (AE) em meio aquoso. Os catalisadores foram preparados por impregnação via úmida. O suporte NbOPO4 foi calcinado (500 °C, 4 h) e posteriormente impregnado com os metais em estudo utilizando um rotoevaporador. Os precursores utilizados foram o Cloreto de Níquel (NiCl2.6H2O), Cloreto de Paládio (PdCl2) e Nitrato de Tetraaminapaládio (II) [Pd(NH3)4].(NO3)2. Após a impregnação os catalisadores passaram pelos processos de secagem a vácuo (120 °C, 40 min) e calcinação (300 °C, 4 h). Propriedades texturais como área superficial por isotermas de N2 (SBET) e principalmente as características superficiais por redução a temperatura programada e dessorção a temperatura programada de CO foram analisadas. Os testes catalíticos de desoxigenação do ácido esteárico foram realizados em um reator batelada de 500 ml, a 250 °C e sob pressão de 50 bar durante 3 h e 30 min, após a ativação in-situ do catalisador. A conversão do ácido esteárico variou de 17,75 a 35,24% e seguiu a seguinte ordem: 1%Pd10%Ni/NbOPO4 > 1%Pd/NbOPO4 – PdCl2 >1%Pd/NbOPO4 - Pd(NH3)4.(NO3)2 > 10% Ni/NbOPO4 demonstrando que a atividade do catalisador pode ser melhorada utilizando um catalisador bimetálico.
Abstract: The main objective of this work was to evaluate monometallic and bimetallic catalysts Nickel (Ni) and Palladium (Pd) on the support Niobium Phosphate (NbOPO4) in the deoxygenation reaction of Stearic Acid (AE) in aqueous-phase. The catalysts were prepared by wet impregnation. The NbOPO4 support was calcined (500 °C, 4 h) and subsequently impregnated with the metals under study using a rotoevaporator. The precursors used were Nickel Chloride (NiCl2.6H2O), Palladium Chloride (PdCl2) and Tetraaminapalladium (II) Nitrate [Pd(NH3)4].(NO3)2. After impregnation the catalysts underwent vacuum drying (120 °C, 40 min) and calcination (300 °C, 4 h). Textural properties as surface area by N2 isotherms (BET) and mainly surface characteristics by temperature programmed reduction and temperature programmed desorption at CO were analyzed. The catalytic deoxygenation tests of stearic acid were carried out in a 500 ml batch reactor at 250 °C and under 50 bar pressure for 3 h and 30 min after in situ activation of the catalyst. The conversion of stearic acid varied from 17.75 to 35.24% and followed the following order: 1%Pd10%Ni/NbOPO4 > 1%Pd/NbOPO4 - PdCl2 > 1%Pd/ NbOPO4 - Pd(NH3)4.(NO3)2 > 10%Ni/NbOPO4 demonstrating that the catalyst activity can be improved using a bimetallic catalyst.
Palabras clave: Reação de desoxigenação do ácido esteárico
Meio aquoso
Catalisadores monometálicos de Pd e Ni
Bimetálicos Pd-Ni
Deoxygenation of stearic acid reaction
Aqueous-phase
Mono-catalysts Pd and Ni
Bimetallic Pd-Ni
Engenharia química
Catalisadores de níquel
Catalisadores de paládio
Área (s) del CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Programa: Programa de Pós-graduação em Engenharia Química
Cita: AVILA, Marina da Costa Fontes. Estudo da reação de desoxigenação do ácido esteárico em meio aquoso sob catalisadores Pd-Ni suportado em NbOPO4 - Uberlândia. 2018. 96 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2018. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.228.
Identificador del documento: http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2018.228
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21368
Fecha de defensa: 28-feb-2018
Aparece en las colecciones:DISSERTAÇÃO - Engenharia Química

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