1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biotecnologia (IBTEC)
  3. TCC - Biotecnologia (Uberlândia)
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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.creatorColichio, Gabriela-
dc.date.accessioned2018-01-18T17:52:53Z-
dc.date.available2018-01-18T17:52:53Z-
dc.date.issued2017-07-25-
dc.identifier.citationCOLICHIO, Gabriela Borges Cherulli. Clonagem da sequência codificante da Bhalternina, uma serinoprotease de Bothrops alternatus (Urutu), para expressão na levedura Pichia pastoris. 2017. 47 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/20284-
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectExpressãopt_BR
dc.subjectBhalterninapt_BR
dc.subjectPichiapt_BR
dc.subjectLevedurapt_BR
dc.subjectClonagempt_BR
dc.subjectSerinoproteasept_BR
dc.titleClonagem da sequência codificante da Bhalternina, uma serinoprotease de Bothrops alternatus (Urutu), para expressão na levedura Pichia pastorispt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Yokosawa, Jonny-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3861685470927473pt_BR
dc.contributor.referee1Dias, Edigar-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4470411265352316pt_BR
dc.contributor.referee2Mamede, Carla-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9270598502898275pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7479314917096786pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA Bhalternina é uma serinoprotease isolada da peçonha de Bothrops alternatus e apresenta atividade proteolítica que afeta a coagulação sanguínea. Purificar essa proteína da peçonha da serpente depende de um processo complexo e a quantidade obtida é restrita. Portanto, o objetivo deste trabalho é a clonagem e obtenção do clone de levedura para a expressão da enzima Bhalternina. Primeiramente foi realizado a construção do plasmídeo com a sequência que codifica a enzima, obtendo o clone de bactéria que o contém. Esse plasmídeo foi utilizado para a obtenção do clone de levedura para futura expressão heteróloga da proteína. Neste trabalho, foi possível obter o clone da levedura Pichia pastoris com o gene que expressa a Bhalternina. O resultado da PCR confirmou que o clone apresentou o DNA que codifica a proteína de interesse, possibilitando a continuidade do estudo, em etapa futura, com experimentos de expressão da proteína no sistema de levedura.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration47pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL E DE FERMENTACAOpt_BR
Aparece en las colecciones:TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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