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Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Título: 3D cell-selex: seleção e caracterização in vitro de aptâmeros de RNA ligantes específicos às células tumorais prostáticas
Autor: Souza, Aline Gomes de
Primer orientador: Goulart, Vivian Alonso
Primer coorientador: Marangoni, Karina
Primer miembro de la banca: Goulart Filho, Luiz Ricardo
Segundo miembro de la banca: Pesquero, João Bosco
Resumen: CAPÍTULO II: O câncer de próstata humano (CaP) é altamente heterogêneo e multifatorial, e ainda não se tem marcadores suficientemente precisos para o diagnóstico clínico. Portanto, a busca de novos biomarcadores para melhorar o diagnóstico, prognóstico e terapia ainda são necessários. Neste estudo, descrevemos o 3D Cell-SELEX, como uma estratégia para selecionar ligates de ácidos nucleicos específicos contra células em cultura 3D, a seleção foi realizada contra a linhagem celular do câncer de próstata PC-3. Este novo sistema de seleção combina o processo SELEX que explora a estrutura celular para gerar ligantes específicos, e a cultura de células em 3D que imita o microambiente de tecido in vitro. A primeira rodada de seleção do 3D Cell-SELEX foi realizada contra esferóides da linhagem celular RWPE-1 não tumoral para subtrair aptãmeros ligantes que são não-tumor específico. O sobrenadante foi então usado em oito ciclos adicionais de seleção, as quais foram realizadas contra esferóides da linhagem de células PC-3. Depois de nove ciclos de seleção, oito aptâmeros de RNA específicos para PC-3 foram selecionados e sequenciados, estes apresentaram tamanhos entre 20 a 50 nucleótidos, com baixa energia livre (ΔG < -13,6), que confere uma conformação espontânea e alta estabilidade. Esta nova estratégia pode proporcionar uma melhor exposição dos domínios extracelulares na membrana das culturas de esferóides, que imitam especificamente o microambiente do tumor. Os aptâmeros selecionados serão validado e aplicados em futuros estudos com foco na triagem do CaP.
Abstract: CHAPTER II: The human prostate cancer (PCa) is highly heterogeneous and multifactorial, and yet markers are not sufficiently accurate and none can predict the clinical outcome. Therefore, the search for new biomarkers for improved diagnosis, prognosis and therapy are still necessary. In this study, we describe the 3D Cell-SELEX, a strategy to select specific nucleic acid ligands against spheroid cells in 3D cell culture, which was performed against the PC-3 prostate cancer cell line. The new system combines the Cell-SELEX process that exploits the cellular structure to generate specific ligands, and the 3D cell culture that mimic the tissue microenvironment in vitro. The first round of 3D Cell-SELEX was performed against spheroids of the RWPE-1 non-tumor cell line to subtract aptamer ligands that are non-tumor specific. The supernatant was then used in eight additional rounds of selection, which were performed against spheroids of the PC-3 cell line. After nine selection cycles, eight PC-3 specific RNA aptamers were selected and sequenced, and presented sizes between 20 to 50 nucleotides-long, with low free energy (ΔG<-13.6), which confers spontaneous folding and high stability. This new strategy may provide a better exposure of extracellular domains in the membrane of the spheroid cultures, which specifically mimic the tumor microenvironment. The selected aptamers will be validated and applied in future studies focusing on the PCa management.
Palabras clave: Câncer de próstata
Cultura de células em 3D
Cell-SELEX
Aptâmeros de RNA
Prostate cancer
3D cell culture
RNA aptamers
Câncer - Próstata
Sequência de nucleotídios
Cultura de células - Técnica
Área (s) del CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
Idioma: por
País: BR
Editora: Universidade Federal de Uberlândia
Sigla de la institución: UFU
Departamento: Ciências Biológicas
Programa: Programa de Pós-graduação em Genética e Bioquímica
Cita: SOUZA, Aline Gomes de. 3D cell-selex: seleção e caracterização in vitro de aptâmeros de RNA ligantes específicos às células tumorais prostáticas. 2015. 67 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2015. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2015.372
Identificador del documento: https://doi.org/10.14393/ufu.di.2015.372
URI: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/15890
Fecha de defensa: 31-jul-2015
Aparece en las colecciones:DISSERTAÇÃO - Genética e Bioquímica

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