Publicação: Avaliação da progressão do fenótipo da doença de alzheimer devido à expressão do peptídeo amiloide Aβ1- 42 nos olhos de linhagem de drosophila melanogaster
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CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
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Malta, Serena Mares
Resumo
A Doença de Alzheimer é uma neuropatologia progressiva que atingiu cerca de 50
milhões de pessoas em 2018, sendo que a estimativa é de que até 2050 essa população
afetada duplique na Europa e triplique no resto do mundo. Estudos sobre essa
neuropatologia são importantes para a compreensão de seus mecanismos ocasionados
devido a disfunções fisiológicas e falhas em vias metabólicas. A inviabilidade desse
estudo em humanos impulsiona pesquisadores a procurarem por métodos alternativos, o
que leva ao uso de organismos modelos como opção, e um deles é a Drosophila
melanogaster. O uso de linhagens de moscas possibilita a investigação da progressão do
fenótipo e suas consequências, sendo a hipótese amiloide o tema abordado no presente
estudo, uma vez que a via amiloidogênica é a responsável por gerar peptídeos Aβ que
contribuem para o desenvolvimento e progressão do fenótipo de Alzheimer. Sendo assim,
utilizando moscas com fenótipo da Doença de Alzheimer expressando principalmente o
peptídeo Aβ1-42 nos olhos de D. melanogaster e as avaliando na idade de 1-2, 5-6 e 10
11 dias pós-eclosão, este trabalho avaliou a progressão do fenótipo dessa doença, por
meio de um teste de sobrevivência para avaliar o tempo de vida das moscas, microscopia
eletrônica de varredura e análise histopatológica para estudos sobre os danos causados
pelo peptídeo Aβ1-42 no tecido nervoso do aparelho ocular de moscas afetadas.
Abstract
Palavras-chave
Doença de Alzheimer, Drosophila melanogaster, Peptídeo Aβ1-42, Neurodegeneração
Citação
MARQUEZ, Alexandre Souza. Avaliação da progressão do fenótipo da doença de alzheimer devido à expressão do peptídeo amiloide Aβ1- 42 nos olhos de linhagem de drosophila melanogaster. 2025. 38 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.
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