Publicação: fisioterapia em pacientes com fibrose cística: análise de adesão e perfil clínico
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CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
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Paula, Ítalo
Resumo
Introdução: A fibrose cística é uma doença genética crônica causada por mutações no gene
Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), que afeta principalmente os pulmões, além
de outros órgãos. Essa condição leva à desidratação e ao espessamento do muco, promovendo
o acúmulo de secreções que favorecem infecções crônicas e comprometem o funcionamento
dos pulmões e de outros sistemas do corpo. Diante desses desafios, o manejo adequado é
essencial, com a fisioterapia destacando-se como fundamental para a manutenção da saúde
pulmonar e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Objetivo: Este estudo teve como
objetivo identificar padrões clínicos e caracterizar dados dos pacientes com fibrose cística
atendidos no Ambulatório de Fibrose Cística do Hospital de Clínicas de Uberlândia (HC-UFU).
Metodologia: Trata-se de um estudo transversal que avaliou o perfil clínico de 37 pacientes
com fibrose cística, com idades entre 4 meses e 37 anos, atendidos no HC-UFU entre julho e
setembro de 2024. As variáveis analisadas incluíram sexo, idade, cor, mutação genética,
presença de colonização bacteriana, adesão a práticas de fisioterapia e atividade física. Os dados
foram distribuídos conforme as características demográficas e clínicas da amostra,
proporcionando uma análise abrangente do perfil desses pacientes. Resultados: A amostra
incluiu 48,6% do sexo masculino e 51,35% do sexo feminino, majoritariamente brancos
(75,6%). Predominaram crianças (47,2%), seguidas por adolescentes (27,8%) e adultos (25%).
Entre os pacientes com mutação conhecida, 24,3% tinham a mutação deltaF508. Colonizações
bacterianas incluíram Pseudomonas aeruginosa (45,9%) e Staphylococcus aureus (51,35%),
com alguns casos de infecção simultânea. Quanto ao tratamento, 37,8% dos pacientes fazem
fisioterapia regularmente, 59,4% praticam atividade física, 32,4% realizaram espirometria,
13,5% usam Trikafta, e 8,1% são elegíveis para esse medicamento. Conclusão: A análise dos
dados permitiu identificar aspectos clínicos relevantes sobre os pacientes com fibrose cística do
ambulatório do HC-UFU, evidenciando que a fisioterapia é essencial no manejo desses
pacientes, contudo, muitos ainda não realizam o tratamento de forma adequada. O incentivo à
prática correta de fisioterapia e à realização de espirometrias periódicas, além do acesso a
medicamentos inovadores como o Trikafta, são fundamentais para melhorar a qualidade de vida
e reduzir a progressão da doença nos pacientes com fibrose cística.
Abstract
Introduction: Cystic fibrosis is a chronic genetic disease caused by mutations in the Cystic
Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gene, which primarily affects the lungs, as well as
other organs. This condition leads to dehydration and thickening of mucus, promoting the
accumulation of secretions that favor chronic infections and compromise the functioning of the
lungs and other body systems. Given these challenges, appropriate management is essential, with
physiotherapy standing out as fundamental for maintaining lung health and improving the quality
of life of patients. Objective: This study aimed to identify clinical patterns and characterize
data from patients with cystic fibrosis treated at the Cystic Fibrosis Outpatient Clinic of the
Hospital de Clínicas de Uberlandia (HC-UFU). Methodology: This was a cross-sectional study
that evaluated the clinical profile of 37 patients with cystic fibrosis, aged between 4 months and
37 years, treated at HC-UFU between July and September 2024. The variables analyzed
included sex, age, race, genetic mutation, presence of bacterial colonization, adherence to
physiotherapy practices and physical activity. The data were distributed according to the
demographic and clinical characteristics of the sample, providing a comprehensive analysis of
the profile of these patients. Results: The sample included 48.6% mankind and 51.35%
mankind, mostly white (75.6%). Children prodominated (47.2%), folowed by adolescents
(27.8%) and adults (25%). Among patients with a known mutation, 24.3% had the deltaF508
mutation. Bacterial colonizations included Pseudomonas aeruginosa (45.9%) and
Staphylococcus aureus (51.35%), with some cases of simultaneous infection. Regarding
treatment, 37.8% of patients undergo regular physical therapy, 59.4% practice physical activity,
32.4% have undergone spirometry, 13.5% use Trikafta, and 8.1% are eligible for this
medication. Conclusion: Data analysis allowed us to identify relevant clinical aspects of cystic
fibrosis patients at the HC-UFU outpatient clinic, showing that physical therapy is essential in
the management of these patients; however, many still do not undergo treatment adequately.
Encouraging the correct practice of physical therapy and periodic spirometry, in addition to
access to innovative medications such as Trikafta, are essential to improve the quality of life
and reduce disease progression in patients with cystic fibrosis.
Palavras-chave
Fibrose Cística, Fisioterapia Respiratória, Reabilitação, Pacientes., Cystic Fibrosis, Respiratory Physiotherapy, Rehabilitation, Patients.
Citação
VIEIRA, Bruna Georjutti; BERNARDES, Rafaela Miranda. Fisioterapia em pacientes com fibrose cística: análise de adesão e perfil clínico. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2024.