Publicação: Avaliação do estímulo do extrato antigênico de Taenia crassiceps na infecção de Toxoplasma gondii em células trofoblásticas humanas
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CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA::HELMINTOLOGIA DE PARASITOS
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Coorientador
Freitas Barbosa, Bellisa
Resumo
O complexo teníase-cisticercose considerado uma doença tropical negligenciada
causada por helmintos e aquelas causadas por protozoários como
toxoplasmose. constituem um problema para saúde pública, especialmente em
países em desenvolvimento. Considerando que as infecções por helmintos
podem alterar a suscetibilidade a outros parasitos, é importante entender os
impactos dessa interação em diferentes modelos, como na interface maternofetal. Esse trabalho teve como objetivo avaliar o papel do extrato salino (ES) do
cisticerco de Taenia crassiceps durante a infecção por Toxoplasma gondii nas
células trofoblásticas da linhagem BeWo. O extrato salino foi obtido do
metacestódeo de T. crassiceps e usado nas células em diferentes concentrações
(64; 32; 16; 8; 4; 2; 1; 0.5; 0.25 e 0.125 μg/ml). Os parâmetros avaliados
incluíram:(a) a viabilidade celular, usando o método MTT, (b) o efeito do ES na
proliferação de T. gondii, avaliado via reação β-galactosidase, e (c) secreção de
citocinas (IL-6, IL-8, IL-10, e MIF) em culturas sobrenadantes, avaliada pelo
ensaio ELISA imunoenzimático, depois com a estimulação com ES, com ou sem
a infecção por T. gondii. O ES não afetou a viabilidade das células BeWo. No
ensaio de proliferação, nas concentrações testadas (32 e 8 μg/mL), houve uma
redução no número de T. gondii, similar ao efeito observado com o tratamento
padrão com sulfadiazina e pirimetamina. A respeito das citocinas, a produção de
IL-10 aumentou após estimulação com ES, nas mesmas condições em que foi
observado a diminuição da proliferação de T. gondii. Esses resultados
contribuíram para o entendimento da coinfecção de Taenia sp. e T. gondii.
Antígenos de Taenia crassiceps podem possi influenciar a interação com drogas
durante o tratamento e impactar o resultado da transmissão vertical da
toxoplasmose.
Abstract
The taeniasis-cysticercosis complex, considered a neglected tropical disease
caused by helminths, and protozoan infections such as toxoplasmosis constitute
a public health problem, especially in developing countries. Considering that
helminth infections can alter susceptibility to other parasites, it is important to
understand the impacts of this interaction in different models, such as at the
maternal-fetal interface. This study aimed to evaluate the role of the saline extract
(SE) of Taenia crassiceps cysticerci during Toxoplasma gondii infection in BeWo
trophoblastic cells. The saline extract was obtained from T. crassiceps
metacestodes and applied to cells at different concentrations (64, 32, 16, 8, 4, 2,
1, 0.5, 0.25, and 0.125 μg/mL). The parameters evaluated included: (a) cell
viability, using the MTT assay, (b) the effect of SE on T. gondii proliferation,
assessed by the β-galactosidase reaction, and (c) cytokine secretion (IL-6, IL-8,
IL-10, and MIF) in culture supernatants, measured by ELISA immunoassay, after
stimulation with SE, with or without T. gondii infection. SE did not affect the
viability of BeWo cells. In the proliferation assay, at the tested concentrations (32
and 8 μg/mL), there was a reduction in the number of T. gondii, like the effect
observed with standard treatment using sulfadiazine and pyrimethamine.
Regarding cytokines, IL-10 production increased after stimulation with SE, under
the same conditions in which a decrease in T. gondii proliferation was observed.
These findings contributed to the understanding of Taenia sp. and T. gondii
coinfection. Taenia crassiceps antigens may potentially influence drug
interactions during treatment and impact the outcome of vertical transmission of
toxoplasmosis.
Palavras-chave
Célula BeWo, BeWo cells, Cisticercose, Cysticercosis, Coinfecção, Co-infection, Taenia crassiceps
Citação
DINIZ, Maria Eduarda Silva. Avaliação do estímulo do extrato antigênico de Taenia crassiceps na infecção de Toxoplasma gondii em células trofoblásticas humanas. 2025. 35 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.
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