1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Instituto de Biotecnologia (IBTEC)
  3. TCC - Biotecnologia (Uberlândia)
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dc.creatorMoreira, Augusto Silva-
dc.date.accessioned2026-08-04T19:09:21Z-
dc.date.available2026-08-04T19:09:21Z-
dc.date.issued2026-07-10-
dc.identifier.citationMOREIRA, Augusto Silva. Avaliação in silico de potenciais inibidores peptídicos derivados do transcriptoma da peçonha de Odontomachus chelifer contra alvos relacionados à doença de Alzheimer. 2026. 46 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/49290-
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectOdontomachus cheliferpt_BR
dc.subjectDoença de Alzheimerpt_BR
dc.subjectBioprospecção in silicopt_BR
dc.titleAvaliação in silico de potenciais inibidores peptídicos derivados do transcriptoma da peçonha de Odontomachus chelifer contra alvos relacionados à doença de Alzheimerpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Bernardes, Lucas Matos Martins-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3952117184323339pt_BR
dc.contributor.advisor1Rodrigues, Renata Santos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2516569970975669pt_BR
dc.contributor.referee1Lima, Carlos Antonio Couto-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5321824479969942pt_BR
dc.contributor.referee2Nicolau Júnior, Nilson-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0821186870496558pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6020988625526296pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA peçonha da formiga Odontomachus chelifer é um coquetel rico de moléculas bioativas de interesse biotecnológico. Esse estudo avaliou, in silico e in vitro, o potencial terapêutico de três peptídeos sintéticos (P1, P2 e P3) derivados do transcriptoma da peçonha de O. chelifer contra alvos da doença de Alzheimer. As análises computacionais revelaram que as moléculas possuem pequena massa molecular, perfil catiônico e ausência de toxicidade predita. No docking molecular contra alvos da DA (monômero e fibrila de β-amiloide, BACE1 e AChE), o P3 apresentou a maior afinidade para todos os alvos, atuando como um potencial antiagregante no monômero. O P2, por sua vez, obteve destaque ao interagir de forma promissora com o sítio catalítico da BACE1. Nos ensaios in vitro de viabilidade celular, confirmou-se um perfil de segurança predita visto que não houve citotoxicidade para as linhagens de astrócitos saudáveis (NHA) e de neuroblastoma (SH-SY5Y), havendo inclusive aumento de viabilidade na concentração de 100 μM de P1 e P3. Conclui-se que os peptídeos, principalmente o P3, são candidatos promissores para planejamento de fármacos multialvo contra a doença de Alzheimer.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration46pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
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