1. Repositório Institucional - Universidade Federal de Uberlândia
  2. Faculdade de Medicina (FAMED)
  3. TCR - Odontologia
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dc.creatorGomes, Larissa Lima-
dc.date.accessioned2025-01-31T13:29:03Z-
dc.date.available2025-01-31T13:29:03Z-
dc.date.issued2024-12-13-
dc.identifier.citationGOMES, Larissa Lima. Presença de cúspide acessória e Síndrome de Ehlers-Danlos: um relato de caso. 2024. 16 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Residência Multiprofissional em Atenção Integral ao Paciente com Necessidades Especiais) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/44699-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/*
dc.subjectCúspide acessóriapt_BR
dc.subjectSíndrome de Ehlers-Danlospt_BR
dc.subjectAnomalia dentáriapt_BR
dc.subjectSíndromes genéticaspt_BR
dc.subjectRelato de casopt_BR
dc.titlePresença de cúspide acessória e Síndrome de Ehlers-Danlos: um relato de casopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Residênciapt_BR
dc.contributor.advisor1Paulo, Djessyca Miranda e-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2505402132590475pt_BR
dc.contributor.referee1Luiz, Fabio Franceschini Mitri-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3020611813765397pt_BR
dc.contributor.referee2Quagliatto, Laura Machado Martins-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9641426567705235pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0021265019159641pt_BR
dc.description.resumoA presença de cúspides acessórias nos molares é uma anomalia dentária rara, geralmente associada a síndromes genéticas como a Síndrome de Down e Síndrome de Gardner. Este relato de caso descreve, pela primeira vez, a ocorrência de cúspides acessórias em uma paciente com Síndrome de Ehlers-Danlos (SED), uma condição genética que afeta o tecido conjuntivo. A paciente, de 11 anos, apresentou cúspides acessórias nos molares decíduos e permanentes, desde os 2,5 anos, com diagnóstico de SED confirmado aos 9 anos. A paciente também apresentava hipermobilidade articular, pele frágil e outras manifestações típicas da síndrome. Este caso destaca a importância de uma avaliação odontológica minuciosa em pacientes com síndromes genéticas, sugerindo que as cúspides acessórias podem ser um marcador clínico relevante para a detecção precoce de condições genéticas subjacentes. A relação entre cúspides acessórias e a SED merece mais investigação, dada sua importância para o manejo clínico e diagnóstico precoce de complicações orais em indivíduos com condições genéticas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseResidência Ciências da Saúdept_BR
dc.sizeorduration16pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.orcid.putcode177116678-
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