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https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/38663
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Vianna, Tamires Abrão | - |
dc.date.accessioned | 2023-07-17T17:34:37Z | - |
dc.date.available | 2023-07-17T17:34:37Z | - |
dc.date.issued | 2023-06-15 | - |
dc.identifier.citation | VIANNA, Tamires Abrão. Triagem virtual de potenciais inibidores da catepsina B1 em Schistosoma mansoni. 2023. 31 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/38663 | - |
dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/us/ | * |
dc.subject | Triagem virtual | pt_BR |
dc.subject | SmCB1 | pt_BR |
dc.subject | Schistosoma mansoni | pt_BR |
dc.title | Triagem virtual de potenciais inibidores da catepsina B1 em Schistosoma mansoni | pt_BR |
dc.title.alternative | Virtual screening of potential cathepsin B1 inhibitors in Schistosoma mansoni | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Nicolau Junior, Nilson | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0821186870496558 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Mineo, Tiago Wilson Patriarca | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4014578382806189 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Lintz, Hugo Santos | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6508485116620400 | pt_BR |
dc.description.degreename | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | pt_BR |
dc.description.resumo | A esquistossomose é uma doença parasitária causada pela penetração do helminto Schistosoma mansoni na pele do homem, ou através do consumo de alimentos e águas contaminadas. Com ocorrência em diversos países em desenvolvimento, a doença acomete cerca de 252 milhões de indivíduos. Há duas fases de infecção: a aguda, reconhecida pela dermatite cercariana; e a crônica, responsável por diversos sinais e sintomas. Os tratamentos não são eficazes para a fase crônica, e apresentam grandes restrições de uso. Uma importante proteína, podendo ser considerada como um alvo de fármacos, é a catepsina B1 (SmCB1), pois é uma proteína altamente ligada à digestão realizada pelo parasita dentro do intestino humano. O objetivo deste trabalho é buscar novos potenciais inibidores para a SmCB1 através da triagem virtual, usando modelo baseado em forma. Os potenciais inibidores foram selecionados em bibliotecas de drogas, produtos naturais e moléculas druglike, sendo associadas à proteína por ancoragem molecular e analisadas quanto às propriedades farmacocinéticas. O ligante que apresentou melhor potencial inibitório foi sugerido para posterior análise in vitro, sendo ele o NuBBE 538. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.course | Biotecnologia | pt_BR |
dc.sizeorduration | 31 | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
dc.orcid.putcode | 138932728 | - |
Appears in Collections: | TCC - Biotecnologia (Uberlândia) |
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