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dc.creatorVianna, Tamires Abrão-
dc.date.accessioned2023-07-17T17:34:37Z-
dc.date.available2023-07-17T17:34:37Z-
dc.date.issued2023-06-15-
dc.identifier.citationVIANNA, Tamires Abrão. Triagem virtual de potenciais inibidores da catepsina B1 em Schistosoma mansoni. 2023. 31 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/38663-
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/us/*
dc.subjectTriagem virtualpt_BR
dc.subjectSmCB1pt_BR
dc.subjectSchistosoma mansonipt_BR
dc.titleTriagem virtual de potenciais inibidores da catepsina B1 em Schistosoma mansonipt_BR
dc.title.alternativeVirtual screening of potential cathepsin B1 inhibitors in Schistosoma mansonipt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Nicolau Junior, Nilson-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0821186870496558pt_BR
dc.contributor.referee1Mineo, Tiago Wilson Patriarca-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4014578382806189pt_BR
dc.contributor.referee2Lintz, Hugo Santos-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6508485116620400pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoA esquistossomose é uma doença parasitária causada pela penetração do helminto Schistosoma mansoni na pele do homem, ou através do consumo de alimentos e águas contaminadas. Com ocorrência em diversos países em desenvolvimento, a doença acomete cerca de 252 milhões de indivíduos. Há duas fases de infecção: a aguda, reconhecida pela dermatite cercariana; e a crônica, responsável por diversos sinais e sintomas. Os tratamentos não são eficazes para a fase crônica, e apresentam grandes restrições de uso. Uma importante proteína, podendo ser considerada como um alvo de fármacos, é a catepsina B1 (SmCB1), pois é uma proteína altamente ligada à digestão realizada pelo parasita dentro do intestino humano. O objetivo deste trabalho é buscar novos potenciais inibidores para a SmCB1 através da triagem virtual, usando modelo baseado em forma. Os potenciais inibidores foram selecionados em bibliotecas de drogas, produtos naturais e moléculas druglike, sendo associadas à proteína por ancoragem molecular e analisadas quanto às propriedades farmacocinéticas. O ligante que apresentou melhor potencial inibitório foi sugerido para posterior análise in vitro, sendo ele o NuBBE 538.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseBiotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration31pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.orcid.putcode138932728-
Appears in Collections:TCC - Biotecnologia (Uberlândia)

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