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dc.creatorBriceno, Marisol Patricia Pallete-
dc.date.accessioned2023-03-17T12:33:26Z-
dc.date.available2023-03-17T12:33:26Z-
dc.date.issued2023-01-27-
dc.identifier.citationBRICENO, Marisol Patricia Pallete. Análises histológicas e moleculares do epitélio intestinal de camundongos C57BL/6 infectados oralmente com 10 ou 20 cistos de Toxoplasma gondii. 2023. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/37557-
dc.description.abstractThe gastrointestinal epithelium is the major port of entry for several pathogens, including the Toxoplasma gondii. The first barrier against T. gondii is the intestinal mucosa, and the study of this epithelium is important for a better understanding of toxoplasmosis. Thus, the present study is justified by the need of a report capable of evaluating the histological and molecular differences in the small intestine using two inoculums of cysts (10 and 20) of T. gondii targeting an oral infection in the C57BL/6 mice strain. Our results indicate that the high parasitic load used for the mice experimental infection, the greater is the intestinal inflammation and parasitism. Moreover, the greater the parasite load, the greater the depletion of goblet and Paneth cells, resulting in more severe infection in these animals. Additionally, the molecular markers, Math1 and Hes1, representing secretory cells and enterocytes respectively, decrease by T. gondii infection along with increased parasite load. The concentrations of pro-inflammatory cytokines promote inflammation by T. gondii infection which will further increase with the 20 cysts dose. We conclude that the higher the parasite load used for the experimental infection, the higher is the inflammation, parasitism, and cell depletion in the intestinal epithelium.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectToxoplasma gondiipt_BR
dc.subjectToxoplasma gondiipt_BR
dc.subjectEpitélio intestinalpt_BR
dc.subjectIntestinal epitheliumpt_BR
dc.subjectCamundongopt_BR
dc.subjectMicept_BR
dc.subjectC57BL/6pt_BR
dc.subjectC57BL/6pt_BR
dc.subjectCistospt_BR
dc.subjectCystspt_BR
dc.titleAnálises histológicas e moleculares do epitélio intestinal de camundongos C57BL/6 infectados oralmente com 10 ou 20 cistos de Toxoplasma gondiipt_BR
dc.title.alternativeHistological and molecular analyzes of the intestinal epithelium of C57BL/6 mice orally infected with 10 or 20 cysts of Toxoplasma gondiipt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Neide Maria da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4724486896451729pt_BR
dc.contributor.referee1Araújo, Iasmin Aparecida Cunha-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9697191520381687pt_BR
dc.contributor.referee2França, Flávia Batista Ferreira-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6569823710217694pt_BR
dc.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/5611188111890101pt_BR
dc.description.degreenameTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)pt_BR
dc.description.resumoO epitélio gastrointestinal é a maior porta de entrada de vários patógenos, incluindo o parasito Toxoplasma gondii. A primeira barreira de defesa contra T. gondii é a mucosa intestinal sendo importante o estudo deste epitélio para uma maior compreensão da toxoplasmose. Assim, o presente trabalho justifica-se pela necessidade de um estudo capaz de avaliar as diferenças histológicas e moleculares no intestino delgado usando dois inóculos de cistos (10 e 20) de T. gondii visando uma infecção oral na linhagem C57BL/6. Nossos achados indicam que enquanto maior a carga parasitária utilizada para infecção experimental de camundongos suscetíveis C57BL/6, maior será a inflamação e parasitismo intestinal. Além disso, observamos que quanto maior o inóculo do parasito, maior é a depleção de células caliciformes e de Paneth, refletindo em infecção mais grave nesses animais. Adicionalmente marcadores moleculares Math1 e Hes1, representantes das células secretórias e de enterócitos respectivamente, são diminuídos pela infecção de T. gondii junto com o aumento da carga parasitaria. A elevada concentração de citocinas pro-inflamatórias favorece a inflamação pela infecção por T. gondii sendo maior com a dose de 20 cistos. Concluímos que quanto maior a carga parasitaria utilizada para a infecção experimental, maior será a inflamação, parasitismo e depleção de células no epitélio intestinal.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseCiências Biológicaspt_BR
dc.sizeorduration40pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MORFOLOGIA::HISTOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA::PROTOZOOLOGIA DE PARASITOSpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA::BIOLOGIA MOLECULARpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOLOGIA CELULARpt_BR
dc.orcid.putcode131075339-
Appears in Collections:TCC - Ciências Biológicas (Uberlândia)

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