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dc.creatorCouto, Ana Claudia Gontijo-
dc.date.accessioned2023-01-11T15:03:29Z-
dc.date.available2023-01-11T15:03:29Z-
dc.date.issued2022-12-19-
dc.identifier.citationCOUTO, Ana Claudia Gontijo. Avaliação do potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica - A em modelo de dor orofacial induzida por formalina em camundongos. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2022. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.610pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/36713-
dc.description.abstractThe use of botulinum neurotoxin-A (BoNT-A) is an alternative for the management of orofacial pain disorders. Although only Botox has labeled, there are other commercial brands available for use, among them: Dysport, Botulift, Prosigne, and Xeomin. The objective of the present study was to evaluate the possible differences in the antinociceptive effect evoked by different commercially available formulations of BoNT-A in an animal model of inflammatory orofacial pain induced by formalin injection. Male C57/BL6 mice (20–25 g) were submitted to the pre-treatment with five different commercial brands of BoNT-A (Botox, Botulift, Xeomin, Dysport, or Prosigne; with doses between 0.02 and 0.2 Units of Botulinum Toxin, in 20 μL of 0.9% saline) three days prior the 2% formalin injection. All injections were made subcutaneously into the right perinasal area. After formalin injections, nociceptive behaviors like rubbing the place of injection were quantified during the neurogenic (0–5 min) and inflammatory (15–30 min) phases. The treatment using Botox, Botulift, and Xeomin were able to induce antinociceptive effects in both phases of the formalin-induced pain animal model, however, Dysport and Prosigne reduced the response in neither of them. Our data suggest that the treatment using different formulations of BoNT-A is not similar in efficacy as analgesics when evaluated in formalin-induced orofacial pain in mice.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectDorpt_BR
dc.subjectPainpt_BR
dc.subjectTratamento com NTBos-Apt_BR
dc.subjectBONT-A Treatmentpt_BR
dc.subjectDor orofacialpt_BR
dc.subjectOrofacial painpt_BR
dc.subjectBotoxpt_BR
dc.subjectBotoxpt_BR
dc.titleAvaliação do potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica - A em modelo de dor orofacial induzida por formalina em camundongospt_BR
dc.title.alternativeAnalgesic potential of different available commercial brands of botulinum neurotoxin-A in formalin-induced orofacial pain in micept_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Cássia Regina da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3670843400502958pt_BR
dc.contributor.referee1Napimoga, Juliana Trindade Clemente-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1163781303680223pt_BR
dc.contributor.referee2Lotufo, Celina Monteiro da Cruz-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5829636849353650pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4420153818636218pt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO uso da neurotoxina botulínica-A (NTBos-A) é uma alternativa para o tratamento de desordens orofaciais. Apenas o uso da Botox é autorizado para tratar tais condições. Existem diversas formulações comerciais de neurotoxina botulínica-A, entre elas: Dysport, Botulift, Prosigne e Xeomin. O objetivo do presente estudo foi avaliar a possível diferença entre as formulações disponíveis de neurotoxina botulínica-A em modelo de dor orofacial inflamatória induzido por injeção de formalina. Para isso, camundongos C57/BL6 (20-25 g) foram pré-tratados com uma das cinco formulações de NTBos-A (Botox, Botulift, Xeomin, Dysport ou Prosigne; com doses ente 0,02 e 0,2U) três dias antes da injeção de formalina 2%. Todas as injeções foram administradas por via subcutânea na região vibrissial. Após a injeção de formalina, o comportamento de dor – rubbing facial – foi cronometrado durante as fases neurogênica (0-5 minutos) e inflamatória (15-30 minutos). O tratamento utilizando Botox, Botulift e Xeomin apresentaram efeitos antinociceptivos nas duas fases do modelo de dor orofacial induzida por formalina. No entanto, o tratamento com Dysport e Prosigne não foi capaz de prevenir a dor dos animais em nenhuma das fases. Nossos dados sugerem que o tratamento utilizando diferentes formulações de NTBos-A não apresentam efeitos analgésicos similares, quando avaliados em modelo de dor orofacial aguda induzido por formalina.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Genética e Bioquímicapt_BR
dc.sizeorduration34pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.610pt_BR
dc.orcid.putcode126343863-
dc.crossref.doibatchid7cc9fe2a-5989-440b-8d06-6a1cab91a639-
dc.subject.autorizadoGenéticapt_BR
dc.subject.autorizadoToxinas botulínicas-
dc.subject.autorizadoDor orofacial-
Aparece en las colecciones:DISSERTAÇÃO - Genética e Bioquímica

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