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dc.creatorMelo Neto, Angelo Borges de-
dc.date.accessioned2022-11-18T12:56:30Z-
dc.date.available2022-11-18T12:56:30Z-
dc.date.issued2022-08-26-
dc.identifier.citationMELO NETO, Angelo Borges de. Sequenciamento de nova geração revela que a regulação positiva de PNMA3 e RASSF2 está associada à resistência quimioradioterápica em pacientes com câncer de colo uterino. 2022. 84 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Patos de Minas, 2022. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.527.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/36416-
dc.descriptionCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.abstractCervical cancer (CC) affects women in global scale and many factors are responsible for the high mortality rate related to this cancer, such as chemoradiotherapy resistance including the cisplatin resistance (CPR) and late diagnosis. Between the hallmarks of cancer is the inhibition of apoptotic pathways, a modulation weakly knows considering both the chemoradiotherapy resistance and CC. Thus, the objective of this study was to identify differentially expressed genes (DEGs) related to apoptosis between Responder (R) and Non-responder (NR) patients to the chemoradiotherapy, as well as the number of immune cells in the tumor microenvironment (TME). For this purpose, 21 R and 10 NR women were included in this study and your cervical cancer non-stem-like cells (CCNSCs) were selected in Fluorescence-activated cell sorting (FACS). Then, the RNA-Seq was performed and all sequences were evaluated according to quality, and those with Phread < 25 as well as adapters were trimmed. The sequences pass-filter were uniquely mapped to the specific Homo sapiens genome loci and the read counts were submitted to the differential expression analysis comparing R to NR patients. Finally, the selection of the biomarkers was achieved in gene ontology (GO), statistical and decision tree analyses, as well as the nº of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and tumor associated tissue eosinophilia (TATES) were evaluated in morphometric analysis. In morphometric analysis, 23 patients were included according to inclusion criteria. Altogether, 2519 DEGs with log2FC > 1 or < -1 and pajd value < 0.05 were found, 117 of them were linked to apoptosis and only 8 were relevant according to statistical and decision tree analyses. Between the relevant DEGs, the PNMA3 and RASSF2 were upregulated in NR patients and downregulated in R considering all analyses performed. Furthermore, a high number of intratumoral TILs and TATES occurred in the R group, while the NR had a high number of stromal TILs. Therefore, the genes PNMA3 and RASSF2 upregulated in NR patients were considered as potential biomarkers related to apoptosis and chemoradiotherapy resistance, as well as a larger nº of intratumoral TILs and TATES were associated to the positive chemoradiotherapy responses in CC. Nonetheless, more studies still need to be done to confirm the likely interactions among PNMA3, RASSF2, apoptosis and chemoradiotherapy resistance in the CC.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCâncer de colo uterino (CCU)pt_BR
dc.subjectResistência à quimioradioterapiapt_BR
dc.subjectBiomarcadorespt_BR
dc.subjectApoptosept_BR
dc.subjectPNMA3pt_BR
dc.subjectRASSF2pt_BR
dc.subjectCervical cancer (CC)pt_BR
dc.subjectApoptosispt_BR
dc.subjectBiomarkerspt_BR
dc.subjectChemoradiotherapy resistancept_BR
dc.subjectBiotecnologiapt_BR
dc.titleSequenciamento de nova geração revela que a regulação positiva de PNMA3 e RASSF2 está associada à resistência quimioradioterápica em pacientes com câncer de colo uterinopt_BR
dc.title.alternativeHigh throughput sequencing reveals the Upregulation of PNMA3 and RASSF2 associated with chemoradiotherapy resistance in cervical cancer patientspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Queiroz, Fábio Ribeiro-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4258122H6&tokenCaptchar=03AIIukzi4zqMNo8_r6nRuXz4up669mGykZkKYNVotxxSotABb5Na5Ktp9tNnw0vFi9rkek5RtNJqdbgvYEaDJjsAmUrPcOlt1DXrp11qc-KTAech53fYYQFAAgUI2xtcoa25gxXBqtkLnmJs_EWAzREKaXiC1jC7xUGgZKl4mFhuQcTC8hyEZ-uXc4NxY1F7kUPqSNRA9W8DeGEv8Bvvc22hRDjJGMUk13LxfXqqKg_mKZDf4s9_HH0toB49tfp7NbYv9i6uYeVN9ps6RKMSHHV0r8GffZwDY07h94tD4KyjJq7sQBJHN-yyhzBcTYo3HtYcEt0fmxEMfqFdKh-idCBkjrbtcBWPMMlfPF6LAUhrdztygng4gmfkenhQji8nKs1UBcNkx3Wzv3_rYys-S2_B86Gska3A48eGIAjoNcHjr9dhxMPKPYJw42lsTZNNAqRixg_dz9diQOPt41h9v9a2zhbh19M6_8VlitOE01xsUwALIbtxxOaq0QwGjx_tzpBsUiEKw9IRjFIztmEQ-KSC1I8kSqUf4-Qpt_BR
dc.contributor.advisor1Gomes, Matheus de Souza-
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dc.contributor.referee1Fürstenau, Cristina Ribas-
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dc.contributor.referee2Melo, Carolina Pereira de Souza-
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dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K8075877U0&tokenCaptchar=03AIIukzjsOnOoQvkdg0Zkn9FP1clOkH4gk5CGoLJ9ZFc2j7y6Vb7zVZOQEGBxdKoCpNz5ZIYOlW_1DZNn-WGeDjp0l0Sx2xFizy4PKX7JFHeys-1uKrEb7xLzKlG0lyRPazCZgpj0XM64W8xVR60Lg6M6lIgOeJW6OhITSSvvE2DfbWoBphynnLqWTOsfK9k-nx0AoBks6UCOpYiFGdM0K6846y7Zc5sTnIdjxX2QF4SrV3rQzS8pUyLm380u8u4t7L8Fbajb1k9nk7_p5ZS2V_6ir2uocGFFQDAdpRD6WhgE7_DM_NWjd9R1ZUmPhlQFlSGCSSH3MU_6d2X64i-jRxHhvAHxXB9iqinIGbXpf9wuRG7y6xE3jV6-yO_tdFZycr9S5LfWz7kYAEkLRtJeBOOQ0BTia0bd2SkFmIlvakycqnqZqcnzbAf0KprDlq5iE6OlDL-AO598391_iomjL91MCSi4bsm1cQXxlaGurkb0ffA9v1Il9S7rUReyknEDRTutApwpBKVfs4PYcPrZlJFfsBuOFOs4KApt_BR
dc.description.degreenameDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.resumoO câncer de colo uterino (CCU) afeta mulheres no mundo todo e os índices de mortalidade devido a esta patologia são próximos de 50%, o que é devido principalmente ao seu diagnóstico tardio e à resistência a tratamentos quimioradioterápicos como à cisplatina (RCP). Hallmarks do câncer como a inibição da apoptose são associadas a esta resistência, mas os fatores envolvidos nestas vias de morte celular no CCU ainda são pouco conhecidos. Assim, o objetivo deste trabalho foi identificar genes diferencialmente expressos (DEGs) relacionados à apoptose entre pacientes Respondedoras (R) e Não-respondedoras (NR) à quimioradioterapia, bem como o número de células imune no microambiente tumoral destas mulheres. Com esta finalidade, 21 pacientes R e 10 NR foram incluídas no estudo e suas células não-tronco tumorais (CNTTs) foram selecionadas por citometria de fluxo e submetidas a sequenciamentos de RNA. Todas sequencias obtidas com baixa qualidade e adaptadores foram removidos, enquanto aquelas selecionadas foram mapeadas unicamente a loci específicos do genoma humano e quantificadas quanto à sua expressão. Por fim, análises de expressão diferencial gênica, de ontologia gênica (GO), estatísticas e árvores de decisão foram realizadas para a obtenção de potenciais biomarcadores da resistência quimioradioterápica. Paralelamente foi feita a avaliação morfométrica do nº de linfócitos infiltrantes tumorais (TILs) e eosinófilos associados ao tecido tumoral (TATES) de 23 pacientes que atenderam aos critérios de inclusão. Ao todo 2519 DEGs com log2FC > 1 ou < -1 e valor de p.ajustado < 0.05 foram considerados, sendo 117 deles associados a apoptose e somente 8 relevantes conforme análises de GO, estatística e de árvore de decisão. Destes 8 DEGs, PNMA3 e RASSF2 foram encontrados superexpressos em pacientes NR e com baixa expressão em R, conforme valores de log2FC, z-score e a razão entre médias normalizadas de expressão entre os grupos R e NR. Além disso, o número de TILs intratumorais e TATES foram superiores em pacientes R enquanto no grupo NR houve um maior número no ambiente estromal. Portanto, os genes PNMA3 e RASSF2 foram definidos como potenciais biomarcadores associados a apoptose e à resistência quimioradioterápica, visto a sua predominância em pacientes NR e os inúmeros trabalhos associando as famílias destes genes com a regulação da apoptose. Adicionalmente, um maior nº de TILs e TATES no microambiente intratumoral foram associados com respostas quimioradioterápicas favoráveis no CCU, mas mais estudos são necessários para caracterizar tanto estes DEGs quanto o perfil destas células imune neste câncer.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Biotecnologiapt_BR
dc.sizeorduration84pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA::BIOLOGIA MOLECULARpt_BR
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.527pt_BR
dc.orcid.putcode123152264-
dc.crossref.doibatchidd08e2949-21b4-4b91-b223-d09f1b847d90-
dc.subject.autorizadoBiotecnologiapt_BR
dc.subject.autorizadoColo uterino - Câncerpt_BR
dc.subject.autorizadoCâncer - Quimioterapiapt_BR
dc.subject.autorizadoCâncer - Radioterapiapt_BR
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